Informujemy, iż nasz sklep używa plików cookie. Korzystając z niego, akceptują Państwo regulamin.

Pterostilben

50,00 zł
Netto
  • wpływa ochronnie na skórę
  • dziala neuro - kardioprotekcyjnie
  • wpływa korzystnie na pamięć i koncentrację uwagi
Obecnie brak na stanie
Waga :

Drukuj

Ocena :  

2 opinii

Pterostilben

Pterostilben

Pterostilben to naturalnie występujący związek należący do grupy stilbenów. Pterostilben pod względem budowy strukturalnej i działania przypomina resweratrol, z tym, że w miejsce grup hydroksylowych ma on podstawione dwie grupy metoksylowe – dzięki temu jest on od niego bardziej aktywny biologicznie (lepiej przyswajalny).

Pterostilben występuje naturalnie w jagodach, borówkach i roślinach gronowych, to bardzo obiecujący związek, choć w porównaniu z resweratrolem mniej przebadany.

Nazwa IUPAC: 4-[(E)-2-(3,5-dimetoksyfenylo)etenylo]fenol

Synonimy: 3',5'-dimetoksy-4-stilbenol, 3,5-dimetoksy-4'-hydroksy-E-stilben, 3',5'-dimetoksy-resweratrol


Literatura cytowana

1. Chang, J., Rimando, A., Pallas, M., Camins, A., Porquet, D., Reeves, J., Shukitt-Hale, B., et al. (2012). Low-dose pterostilbene, but not resveratrol, is a potent neuromodulator in aging and Alzheimerʼs disease. Neurobiology of Aging, 33(9), 2062-2071.
2. McCormack, D., & McFadden, D. (2013). A review of pterostilbene antioxidant activity and disease modification. Oxidative Medicine and Cellular Longevity.
3. McCormack, D., & McFadden, D. (2012). Pterostilbene and cancer: current review. The Journal of surgical research, 173(2), 53-61.
4. Mikstacka, R., Rimando, A. M., & Ignatowicz, E. (2010). Antioxidant effect of trans-Resveratrol, pterostilbene, quercetin and their combinations in human erythrocytes In vitro. Plant Foods for Human Nutrition, 65(1), 57-63.
5. Remsberg, C. M., Yáñez, J. A., Ohgami, Y., Vega-Villa, K. R., Rimando, A. M., & Davies, N. M. (2008). Pharmacometrics of pterostilbene: Preclinical pharmacokinetics and metabolism, anticancer, antiinflammatory, antioxidant and analgesic activity. Phytotherapy Research, 22(2), 169-179.
6. Riche, D. M., McEwen, C. L., Riche, K. D., Sherman, J. J., Wofford, M. R., Deschamp, D., & Griswold, M. (2013). Analysis of safety from a human clinical trial with pterostilbene. Journal of Toxicology, 2013.
7. Rimando, A. M., Cuendet, M., Desmarchelier, C., Mehta, R. G., Pezzuto, J. M., & Duke, S. O. (2002). Cancer chemopreventive and antioxidant activities of pterostilbene, a naturally occurring analogue of resveratrol. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 50(12), 3453-3457.
8. Wang, Y., Ding, L., Wang, X., Zhang, J., Han, W., Feng, L., Sun, J., et al. (2012). Pterostilbene simultaneously induces apoptosis, cell cycle arrest and cyto-protective autophagy in breast cancer cells. American Journal of Translational Research, 4(1), 44-51.
9. Rong-JaneChena Yu-HsuanLeea Ya-LingYeh "Autophagy-inducing effect of pterostilbene: A prospective therapeutic/preventive option for skin diseases" Journal of Food and Drug Analysis, Volume 25, Issue 1, January 2017, Pages 125-133
Ocena 
5

Miks

W połączeniu z resweratrol'em i odpowiednią dietą naprawdę wzmaga zwoje funkcjonalne zalety.

  • 1 z 1 osób uważa że ta opinia jest pomocna.
Ocena 
3

niedoceniony bo nie znany?

Moim zdaniem to jeden z najbardziej niedocenionych związków, ma tak szerokie spektrum działania, ze cała reszta się po prostu chowa.. nawet resweratrol, ze względu na niską bioprzyswajalność zostaje w tyle. Dla mnie bomba, kupuje go mojej mamie ..i polecam wszystkim nieco głębiej o nim poczytać ;) jest ciezko dostępny, ale jak widać dla chcącego nic trudnego! Dzięki Allchemy! wracamy do zdrowia ;)

Napisz opinię !

Na górę
Menu
Zamknij
Koszyk
Zamknij
Wstecz
Konto
Zamknij