Forskolina 20% ekstrakt Powiększ

Forskolina 20% ekstrakt

38,90 zł

  •  stymuluje spalanie tkanki tłuszczowej i wspomaga odchudzanie
  •  obniża ciśnienie krwi i wpływa korzystnie na układ sercowo-naczyniowy
  •  podnosi poziom testosteronu i zwiększa masę kości

Więcej szczegółów

Dostępność: W magazynie!

Forskolina

Coleus Forskohlii (Plectranthus barbatus) nazywany po polsku pokrzywką indyjską to jedyne naturalne źródło Forskoliny (Istnieje około 300 gatunków Coleus, ale tylko Coleus forskohlii zawiera w swoim składzie ten diterpen). Roślina ta jest wykorzystywana w celach leczniczych od wieków w medycynie Ajurwedyjskiej.

SUPLEMENT DIETY

Forskolina działanie

Forskolina poprzez aktywację enzymu cyklazy adenylowej zwiększa ilość cAMP (Cykliczny adenozyno-3′,5′-monofosforan)6,8,9, które pełni rolę sygnalizującą i wyzwala szereg procesów komórkowych, a także pośrednio wpływa na syntezę ważnych enzymów i białek. Obniżony poziom cAMP ma związek z występowaniem wielu chorób, dlatego ekstrakty z Coleusa są z powodzeniem stosowane m.in. w chorobach układu sercowo-naczyniowego, astmie, dusznicy bolesnej, nadciśnieniu, jaskrze, egzemie, łuszczycy, bezsenności, spazmatycznych bólach i konwulsjach.2,6,9 Forskolina, poprzez zwiększenie poziomu cAMP, działa rozluźniająco na mięśnie gładkie, działa przeciwdrgawkowo, zmniejsza ciśnienie krwi i ciśnienie śródgałkowe oka, rozszerza naczynia krwionośne, a także zapobiega przerzutom raka. Przeciwdziała zakrzepom poprzez hamowanie agregacji płytek krwi. Ponadto hamuje uwalnianie histaminy i powoduje rozszerzenie oskrzeli – dlatego jest często stosowana w astmie i dusznicy bolesnej.9 Forskolina wpływa korzystnie na zwiększenie poziomu testosteronu, zwiększenie ruchliwości plemników, a także wydzielanie hormonów tarczycy.4,9 

Redukcja tkanki tłuszczowej

Zwiększony poziom cAMP w tkance tłuszczowej stymuluje lipolizę – czyli uwalnianie zmagazynowanych kwasów tłuszczowych i wykorzystywanie ich jako źródła energii. Ponadto zwiększony poziom cAMP wpływa korzystnie na poziom testosteronu, co sprzyja zwiększeniu beztłuszczowej masy ciała (np. przyrost mięśni). W badaniach klinicznych, z zastosowaniem podwójnie ślepej próby, osoby otyłe spożywały 250mg ekstraktu z Coleusa standaryzowanego na 10% forskoliny dwa razy dziennie lub placebo przez okres 12 tygodni. W porównaniu z grupą kontrolną (przyjmującą placebo), u osób przyjmujących ekstrakt z Coleusa istotnie obniżyła się masa tkanki tłuszczowej, wzrósł poziom całkowitego testosteronu oraz zwiększyła się masa kości. Uzyskany efekt jest bezpośrednio związany z aktywacją cyklazy adenylowej, enzymu syntetyzującego cAMP4. Większość dostępnych środków wspomagających odchudzanie opiera się na mechanizmie selektywnego wiązania z receptorami α oraz β adrenergicznymi, jak np. efedryna, które w rezultacie wywołują nadmierną stymulację mięśnia sercowego i wzrost ciśnienia krwi. Co więcej, środki działające na receptory adrenergiczne (sympatykomimetyki) z czasem przestają być skuteczne, ponieważ ich długotrwałe stosowanie prowadzi do obniżenia gęstości receptorów adrenergicznych (tzw. "regulacja w dół”). W przeciwieństwie do nich, forskolina nie pobudza układu współczulnego, a nawet przyczynia się do obniżenia ciśnienia krwi i rozszerzenia naczyń krwionośnych. Forskolina może być stosowana długotrwale, bez obniżenia jej skuteczności.4

Forskolina dawkowanie

Sugerowana dzienna porcja do spożycia: 1 miarka 2 razy dziennie.

1 płaska miarka (0,35ml) odpowiada 125mg produktu.
Zawartość w dziennej porcji (2 miarki): 250mg
Nie należy przekraczać sugerowanej dziennej porcji do spożycia. Zalecane dziennie spożycie (ZDS) nie zostało ustalone.
Suplementy diety nie zastąpią zróżnicowanej diety i zdrowego trybu życia

Składniki

Ekstrakt z Coleus forskohlii standaryzowany na zawartość 20% forskoliny.
Bez dodatków i wypełniaczy.

Przeciwwskazania

Nie należy stosować u osób uczulonych na którykolwiek ze składników preparatu. Nie stosować podczas ciąży i laktacji.

Sposób przechowywania

Przechowywać w zamkniętym opakowaniu w temperaturze pokojowej, w miejscu niedostępnym dla małych dzieci.

Ciekawostki

Istnieje około 300 gatunków Coleus, ale tylko Coleus forskohlii zawiera diterpen forskolinę.5 Forskolina zmniejsza stany zapalne dróg moczowych i umożliwia antybiotykom wniknięcie w miejsca, gdzie bakterie zazwyczaj przeżywają – do ścianek ścianek pęcherza.3 Forsklina słabo rozpuszcza się w wodzie.

BADANIA NAUKOWE

1. Wpływ suplementacji Coleus forskohlii na skład ciała i profile hematologiczne u kobiet z lekką nadwagą.

W tym badaniu zbadano wpływ Coleus Forskohlii (CF) na skład ciała oraz określono bezpieczeństwo i skuteczność suplementacji. W podwójnie ślepej i randomizowanej próbie grupa 23 kobiet uzupełniła dietę o preparat ForsLeantrade (250 mg ekstraktu 10% CF, (n = 7) lub placebo [P] (n = 12) dwa razy dziennie dla 12-tygodni. Skład ciała (DEXA), masę ciała i instrumenty psychometryczne uzyskano w 0, 4, 8 i 12 tygodniu suplementacji, pobrano próbki krwi na czczo i wyniki dietetyczne (4-d) w 0 i 12 tygodniach. tygodniowo Dane analizowano za pomocą ANOVA z powtarzanymi pomiarami i przedstawiono je jako średnie zmiany względem wartości wyjściowych odpowiednio dla grup CF i placebo. Nie zaobserwowano znaczących różnic w spożyciu kalorycznym lub makroskładnikowym. CF miał tendencję do łagodzenia przyrostów masy ciała (-0,7 +/- 1,8, 1,0 +/- 2,5 kg, p = 0,10) i zeskanowanej masy (-0,2 +/- 1,3, 1,7 +/- 2,9 kg, p = 0,08) z brak znaczących różnic w masie tłuszczu (-0,2 +/- 0,7, 1,1 +/- 2,3 kg, p = 0,16), masy beztłuszczowej (-0,1 +/- 1,3, 0,6 +/- 1,2 kg, p = 0,21), lub tłuszcz ciała (-0,2 +/- 1,0, 0,4 +/- 1,4%, p = 0,40). Osoby z grupy CF wykazywały tendencję do zgłaszania mniejszego zmęczenia (p = 0,07), głodu (p = 0,02) i pełności (p = 0,04). Nie stwierdzono klinicznie istotnych interakcji w markerach metabolicznych, lipidach we krwi, enzymach mięśniowych i wątrobowych, elektrolitach, krwinkach czerwonych, krwinkach białych, hormonach (insulina, TSH, T3 i T4), częstości akcji serca, ciśnieniu krwi lub cotygodniowych raportach o skutkach ubocznych. Wyniki sugerują, że CF nie wydaje się promować utraty masy ciała, ale może pomóc złagodzić przyrost masy ciała u kobiet z nadwagą i najwyraźniej żadnych klinicznie znaczących skutków ubocznych.

2. Skład ciała i adaptacje hormonalne związane z konsumpcją forskoliny u mężczyzn z nadwagą i otyłością.

W badaniu tym określano wpływ forskoliny na skład ciała, testosteron, tempo metabolizmu i ciśnienie krwi u mężczyzn z nadwagą i otyłością (BMI> lub = 26 kg/m2). Trzydzieści osób (forskolin, n = 15, placebo, n = 15) badano w randomizowanym, podwójnie ślepym, kontrolowanym placebo badaniu przez 12 tygodni. Wykazano, że Forskolin wywołuje korzystne zmiany w składzie ciała poprzez znaczące zmniejszenie odsetka tkanki tłuszczowej (BF%) i masy tłuszczowej (FM), jak określono za pomocą DXA w porównaniu z grupą placebo (p <lub = 0,05). Dodatkowo podanie forskoliny spowodowało zmianę masy kostnej w 12-tygodniowym badaniu w porównaniu z grupą placebo (p <lub = 0,05). Obserwowano tendencję do znacznego wzrostu masy beztłuszczowej w grupie forskolin w porównaniu z grupą placebo (p = 0,097). Poziomy testosteronu wolne od surowicy były znacząco zwiększone w grupie forskoliny w porównaniu z grupą placebo (p <lub = 0,05). Rzeczywista zmiana całkowitego stężenia testosteronu w surowicy nie różniła się istotnie pomiędzy grupami, ale wzrosła o 16,77 +/- 33,77% w grupie forskolinowej w porównaniu ze spadkiem o 1,08 +/- 18,35% w grupie placebo. Wykazano, że przyjmowanie doustne forskoliny (250 mg 10% ekstraktu forskoliny dwa razy dziennie) przez okres 12 tygodni korzystnie wpływa na skład ciała, jednocześnie zwiększając poziom masy kostnej i poziom testosteronu bez surowicy u mężczyzn z nadwagą i otyłością. Wyniki wskazują, że forskolina jest możliwym środkiem terapeutycznym do leczenia i leczenia otyłości.

3. Wpływ kropli do oczu z forskoliny na ciśnienie wewnątrzgałkowe.

Przeprowadzono dwa badania w celu zbadania wpływu forskoliny (Hoechst Research) na ciśnienie wewnątrzgałkowe (IOP). W pierwszym badaniu dwa 1,0% preparatów kropli do oczu forskoliny porównywano z placebo u 10 zdrowych ochotników. Krople do oczu zawierające Oxybuprokainę stosowano do znieczulenia miejscowego przed pomiarem IOP za pomocą tonometrii aplanacyjnej. Następnie wkroplono lek lub placebo na zrandomizowane pomiary krzyżowe i pomiar godzinny IOP. Nie stwierdzono istotnych różnic między leczeniem forskoliną a placebo. Przez 6 godzin po podaniu leku zaobserwowano wyraźne zmniejszenie IOP w stosunku do wartości linii podstawowej po każdym leczeniu forskoliną, jak również po placebo. W kolejnym badaniu porównano tylko jedną formulację 1% forskoliny z placebo. Krople do oczu proxymetacaine były stosowane do znieczulenia miejscowego. Forskolin spowodował znaczne zmniejszenie IOP w stosunku do placebo. Stwierdzono, że forskolina zmniejsza IOP u zdrowych ochotników i że oksybuprokaina zmniejsza samoistne ciśnienie wewnątrzgałkowe.

4. Regionalna utrata tkanki tłuszczowej z uda u otyłych kobiet po modulacji adrenergicznej.

Stymulacja beta-adrenergiczna i hamowanie alfa-2-adrenergiczne zwiększają lipolizę z komórek tłuszczowych. Dwadzieścia osiem otyłych kobiet zostało umieszczonych na diecie o ograniczonej kaloryczności i jedna z pięciu terapii była stosowana do jednego uda od trzech do pięciu razy w tygodniu przez cztery tygodnie: (1) iniekcje izoproterenolu; (2) krem zawierający colforsin (forskolin), aminofilinę i johimbinę; (3) krem Johimbina; (4) krem colforsin; lub (5) krem aminofilinowy. Przeciwną stronę uda traktowano placebo (wstrzyknięciem lub kremem). Leczone uda straciły znacznie więcej obwodu po zabiegu, zarówno poprzez wstrzyknięcie, jak i krem. Żadne działania niepożądane nie były związane ze stosowaniem kremu ani zastrzyków. Stwierdzono, że miejscowe spalanie tłuszczu z uda można bezpiecznie wykonać.

5. Skuteczność kliniczna Coleus forskohlii (Willd.) Briq. (Makandi) w nadciśnieniu geriatrycznym.

Nadciśnienie tętnicze jest najczęstszym zaburzeniem psychosomatycznym dotykającym 972 milionów ludzi na całym świecie. Niniejsze badanie kliniczne dotyczy wpływu Makandi (Coleus forskohlii (Willd.) Briq.) Ghana vati i tabletki jego proszku w nadciśnieniu stwierdzonym w geriatrycznej grupie wiekowej (50-80 lat). Łącznie 49 pacjentów z nadciśnieniem spełniających kryteria diagnostyczne zostało zarejestrowanych w dwóch grupach - grupa I (Ghana vati) i grupa II (tabletka Churna). Spośród 27 zapisanych pacjentów z grupy I 21 pacjentów ukończyło leczenie. W grupie II, na 22 zarejestrowanych pacjentów, łącznie 20 pacjentów ukończyło leczenie. Efekt terapii oceniano na podstawie zmian skurczowego i rozkurczowego ciśnienia krwi, zarówno w pozycji siedzącej, jak i leżącej; z Manasą Bhawą Pariksą, Manasą Wibhramą Parikszą, symptomatologią, objawami i objawami geriatrycznymi oraz krótką psychiatryczną skalą oceny. Analiza wyników wykazała, że ​​leczenie w obu grupach okazało się dobre. Można powiedzieć, że Makandi, zarówno w postaci Ghany vati, jak iw formie tabletek churna, jest skutecznym lekarstwem na leczenie nadciśnienia. Analizując ogólny efekt, 76,19% pacjentów w grupie I i 75,00% pacjentów w grupie II zostało nieznacznie poprawionych. Porównawczo stwierdzono, że ogólne leczenie grupą I było lepsze.

6.Zwiększona regulacja indukowana przez Forskolinę i funkcjonalna nadwrażliwość receptorów D2-dopaminy wyrażanych przez komórki Ltk.

Komórki mysich fibroblastów Ltk- trwale eksprymujące ludzki receptor dopaminy D2long hodowano w obecności forskoliny (100 mikroM) przez 4 lub 16 godzin. Leczenie trwające 16 godzin spowodowało znaczną regulację w górę receptorów dopaminowych D2long o 43-96%, jak zmierzono przy użyciu [3H] raklopridu bez zmiany wartości Kd. Znaczący wzrost maksymalnego hamowania ostrej stymulacji forskoliną cAMP przez dopaminę (0,1 nM-3 microM) stwierdzono zarówno po 4, jak i 16 godzinach. Żadna odpowiedź sprzężona z receptorem D2long na dopaminę nie została wykryta w nietransfekowanych komórkach Ltk z lub bez leczenia forskoliną. Ponadto, podstawowe poziomy cAMP, jak również maksymalna odpowiedź na ostrą stymulację forskoliną, uległy zmniejszeniu w komórkach wyrażających receptor D2long przy leczeniu odpowiednio o 33% i 23%. Wyniki wskazują, że utrzymywanie się wysokich poziomów cAMP w transfekowanych komórkach Ltk może prowadzić do adaptacyjnych ilościowych i funkcjonalnych zmian receptora dopaminowego D2long przypominających nadwrażliwość receptora indukowaną przez przewlekłe leczenie antagonistami in vivo, gdy docelowy receptor jest hamowany w sposób hamujący z cyklazą adenylanową, podobnie jak receptor D2long. Może to stanowić model do badania mechanizmów leżących u podstaw regulacji dopaminy D2 i nadwrażliwości receptora, które nie są łatwo indukowane w liniach komórkowych.

7. Mechanizmy molekularne leżące u podstaw regulacji receptorów D2L u ludzi za pośrednictwem forskoliny.

1. Ludzkie receptory dopaminy (DA) D2long (hD2L), eksprymowane przez komórki Ltk, mogą być regulowane w górę przez traktowanie komórek forskoliną przez 16 godzin (Johansson i Westlind-Danielsson, 1994). Zbadano niektóre mechanizmy molekularne leżące u podstaw regulacji za pośrednictwem forskoliny. 2. Forskolina (100 mikroM, 16 godzin), ale nie 1,9-dideoksforskolina, analog forskoliny, który nie jest w stanie aktywować cyklazy adenylowej zwiększa wewnątrzkomórkowych stężeń cAMP, reguluje populację receptora hD2L o 43%. Implikacja zależnego od cAMP wzrostu regulacji receptora została dodatkowo uzasadniona przez traktowanie komórek 8-bromo-cAMP lub prostaglandyną E1 (PGE1). Wzrost liczby receptorów za pośrednictwem forskoliny był blokowany cykloheksymidem lub antysensownym oligodeoksynukleotydem fosfocyjanianowym (ODN) skierowanym w stronę mRNA hD2L. KT5720, specyficzny inhibitor kinazy białkowej A (PKA), całkowicie zablokował wzrost receptora, podczas gdy toksyna krztuścowa (PTX) znacznie tłumiła wzrost. Forskolina również powodowała wzrost poziomu receptora DA hD2-short (hD2S) wyrażanego przez komórki Ltk. Ten wzrost był 2,5-krotnie wyższy niż ten stwierdzony dla receptora hD2L. 3. Wzrost receptora hD2L za pośrednictwem forskoliny zależy od syntezy białka de novo, wzrostu poziomów cAMP, aktywacji PKA i co najmniej częściowo wrażliwych na PTX białek G. 4. Długoterminowe wzrosty wewnątrzkomórkowych poziomów cAMP mogą zmieniać wrażliwość komórki wyrażającej receptor DA na DA poprzez zwiększenie gęstości receptora D2 poprzez wzmocnioną zależną od cAMP transkrypcję.

Literatura cytowana

1. Henderson S, Magu B, Rasmussen C, Lancaster S, Kerksick C, Smith P, Melton C, Cowan P, Greenwood M, Earnest C, Almada A, Milnor P, Magrans T, Bowden R, Ounpraseuth S, Thomas A, Kreider RB. "Effects of coleus forskohlii supplementation on body composition and hematological profiles in mildly overweight women." J Int Soc Sports Nutr. 2005 Dec 9;2:54-62.
2. Godard MP, Johnson BA, Richmond SR. "Body composition and hormonal adaptations associated with forskolin consumption in overweight and obese men." Obes Res. 2005 Aug;13(8):1335-43.
3. Meyer BH, Stulting AA, Müller FO, Luus HG, Badian M. "The effects of forskolin eye drops on intra-ocular pressure." S Afr Med J. 1987 May 2;71(9):570-1.
4. Greenway FL, Bray GA. "Regional fat loss from the thigh in obese women after adrenergic modulation." Clin Ther. 1987;9(6):663-9.
5. Jagtap M, Chandola HM, Ravishankar B. "Clinical efficacy of Coleus forskohlii (Willd.) Briq. (Makandi) in hypertension of geriatric population." Ayu. 2011 Jan;32(1):59-65
6. Johansson MH, Westlind-Danielsson A. "Forskolin-induced up-regulation and functional supersensitivity of dopamine D2long receptors expressed by Ltk- cells." Eur J Pharmacol. 1994 Oct 14;269(2):149-55.
7. Wanderoy MH, Westlind-Danielsson A. "Molecular mechanisms underlying forskolin-mediated up-regulation of human dopamine D2L receptors." Cell Mol Neurobiol. 1997 Oct;17(5):547-55.
8. Almeida, F. C. G., & Lemonica, I. P. (2000). The toxic effects of Coleus barbatus B. on the different periods of pregnancy in rats. Journal of Ethnopharmacology, 73(1-2), 53-60.
9. Dubey, M. P., Srimal, R. C., Nityanand, S., & Dhawan, B. N. (1981). Pharmacological studies on coleonol, a hypotensive diterpene from Coleus forskohlii. Journal of ethnopharmacology, 3(1), 1-13.
10. Herbal treatment Forskolin may help knock out for urinary tract infections once and for all". News Medical. 2007-04-08.
11. Godard, M. P., Johnson, B. A., & Richmond, S. R. (2005). Body composition and hormonal adaptations associated with forskolin consumption in overweight and obese men. Obesity research, 13(8), 1335-1343.
12. Paul, M., Radha, A., & Kumar, D. S. (2013). On the high value medicinal plant, Coleus forskohlii Briq. Hygeia, 5(1), 69-78.
13. Kavitha, C., Rajamani, K., & Vadivel, E. (2010). Coleus forskohlii: A comprehensive review on morphology, phytochemistry and pharmacological aspects. Journal of Medicinal Plants Research, 4(4), 278-285.
14. Lukhoba, C. W., Simmonds, M. S. J., & Paton, A. J. (2006). Plectranthus: A review of ethnobotanical uses. Journal of Ethnopharmacology.
15. Seamon, K. B., Padgett, W., & Daly, J. W. (1981). Forskolin: unique diterpene activator of adenylate cyclase in membranes and in intact cells. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 78(6), 3363-3367.
16. Yashaswini, S., Vasundhara, M., (2011). Coleus (Plectranthus barbatus) - A multipurpose medicinal herb. International Research Journal of Pharmacy. International Research Journal of Pharmacy.

Brak recenzji w tej chwili

Napisz opinię

Forskolina 20% ekstrakt

Forskolina 20% ekstrakt

  •  stymuluje spalanie tkanki tłuszczowej i wspomaga odchudzanie
  •  obniża ciśnienie krwi i wpływa korzystnie na układ sercowo-naczyniowy
  •  podnosi poziom testosteronu i zwiększa masę kości

Napisz opinię

Zadaj pytanie

Rejestracja nie jest wymagana.

Jeśli nie ma jeszcze odpowiedzi na twoje pytanie, użyj formularza poniżej. Chcesz dowiedzieć się czy Twoje zamówienie zostało już wysłane, zmodyfikować je lub zapytać o dostępność produktu? Skontaktuj się z nami! Nie odpowiadamy na pytania dotyczące dawkowania, łączenia produktów ani nie udzielamy porad. Sklep ekstrakty.com nie ponosi odpowiedzialności za niewłaściwe stosowanie produktów.

(opcjonalne)
*(Wymagane aby wysłać powiadomienie o odpowiedzi)

1. Wpływ suplementacji Coleus forskohlii na skład ciała i profile hematologiczne u kobiet z lekką nadwagą.

W tym badaniu zbadano wpływ Coleus Forskohlii (CF) na skład ciała oraz określono bezpieczeństwo i skuteczność suplementacji. W podwójnie ślepej i randomizowanej próbie grupa 23 kobiet uzupełniła dietę o preparat ForsLeantrade (250 mg ekstraktu 10% CF, (n = 7) lub placebo [P] (n = 12) dwa razy dziennie dla 12-tygodni. Skład ciała (DEXA), masę ciała i instrumenty psychometryczne uzyskano w 0, 4, 8 i 12 tygodniu suplementacji, pobrano próbki krwi na czczo i wyniki dietetyczne (4-d) w 0 i 12 tygodniach. tygodniowo Dane analizowano za pomocą ANOVA z powtarzanymi pomiarami i przedstawiono je jako średnie zmiany względem wartości wyjściowych odpowiednio dla grup CF i placebo. Nie zaobserwowano znaczących różnic w spożyciu kalorycznym lub makroskładnikowym. CF miał tendencję do łagodzenia przyrostów masy ciała (-0,7 +/- 1,8, 1,0 +/- 2,5 kg, p = 0,10) i zeskanowanej masy (-0,2 +/- 1,3, 1,7 +/- 2,9 kg, p = 0,08) z brak znaczących różnic w masie tłuszczu (-0,2 +/- 0,7, 1,1 +/- 2,3 kg, p = 0,16), masy beztłuszczowej (-0,1 +/- 1,3, 0,6 +/- 1,2 kg, p = 0,21), lub tłuszcz ciała (-0,2 +/- 1,0, 0,4 +/- 1,4%, p = 0,40). Osoby z grupy CF wykazywały tendencję do zgłaszania mniejszego zmęczenia (p = 0,07), głodu (p = 0,02) i pełności (p = 0,04). Nie stwierdzono klinicznie istotnych interakcji w markerach metabolicznych, lipidach we krwi, enzymach mięśniowych i wątrobowych, elektrolitach, krwinkach czerwonych, krwinkach białych, hormonach (insulina, TSH, T3 i T4), częstości akcji serca, ciśnieniu krwi lub cotygodniowych raportach o skutkach ubocznych. Wyniki sugerują, że CF nie wydaje się promować utraty masy ciała, ale może pomóc złagodzić przyrost masy ciała u kobiet z nadwagą i najwyraźniej żadnych klinicznie znaczących skutków ubocznych.

2. Skład ciała i adaptacje hormonalne związane z konsumpcją forskoliny u mężczyzn z nadwagą i otyłością.

W badaniu tym określano wpływ forskoliny na skład ciała, testosteron, tempo metabolizmu i ciśnienie krwi u mężczyzn z nadwagą i otyłością (BMI> lub = 26 kg/m2). Trzydzieści osób (forskolin, n = 15, placebo, n = 15) badano w randomizowanym, podwójnie ślepym, kontrolowanym placebo badaniu przez 12 tygodni. Wykazano, że Forskolin wywołuje korzystne zmiany w składzie ciała poprzez znaczące zmniejszenie odsetka tkanki tłuszczowej (BF%) i masy tłuszczowej (FM), jak określono za pomocą DXA w porównaniu z grupą placebo (p <lub = 0,05). Dodatkowo podanie forskoliny spowodowało zmianę masy kostnej w 12-tygodniowym badaniu w porównaniu z grupą placebo (p <lub = 0,05). Obserwowano tendencję do znacznego wzrostu masy beztłuszczowej w grupie forskolin w porównaniu z grupą placebo (p = 0,097). Poziomy testosteronu wolne od surowicy były znacząco zwiększone w grupie forskoliny w porównaniu z grupą placebo (p <lub = 0,05). Rzeczywista zmiana całkowitego stężenia testosteronu w surowicy nie różniła się istotnie pomiędzy grupami, ale wzrosła o 16,77 +/- 33,77% w grupie forskolinowej w porównaniu ze spadkiem o 1,08 +/- 18,35% w grupie placebo. Wykazano, że przyjmowanie doustne forskoliny (250 mg 10% ekstraktu forskoliny dwa razy dziennie) przez okres 12 tygodni korzystnie wpływa na skład ciała, jednocześnie zwiększając poziom masy kostnej i poziom testosteronu bez surowicy u mężczyzn z nadwagą i otyłością. Wyniki wskazują, że forskolina jest możliwym środkiem terapeutycznym do leczenia i leczenia otyłości.

3. Wpływ kropli do oczu z forskoliny na ciśnienie wewnątrzgałkowe.

Przeprowadzono dwa badania w celu zbadania wpływu forskoliny (Hoechst Research) na ciśnienie wewnątrzgałkowe (IOP). W pierwszym badaniu dwa 1,0% preparatów kropli do oczu forskoliny porównywano z placebo u 10 zdrowych ochotników. Krople do oczu zawierające Oxybuprokainę stosowano do znieczulenia miejscowego przed pomiarem IOP za pomocą tonometrii aplanacyjnej. Następnie wkroplono lek lub placebo na zrandomizowane pomiary krzyżowe i pomiar godzinny IOP. Nie stwierdzono istotnych różnic między leczeniem forskoliną a placebo. Przez 6 godzin po podaniu leku zaobserwowano wyraźne zmniejszenie IOP w stosunku do wartości linii podstawowej po każdym leczeniu forskoliną, jak również po placebo. W kolejnym badaniu porównano tylko jedną formulację 1% forskoliny z placebo. Krople do oczu proxymetacaine były stosowane do znieczulenia miejscowego. Forskolin spowodował znaczne zmniejszenie IOP w stosunku do placebo. Stwierdzono, że forskolina zmniejsza IOP u zdrowych ochotników i że oksybuprokaina zmniejsza samoistne ciśnienie wewnątrzgałkowe.

4. Regionalna utrata tkanki tłuszczowej z uda u otyłych kobiet po modulacji adrenergicznej.

Stymulacja beta-adrenergiczna i hamowanie alfa-2-adrenergiczne zwiększają lipolizę z komórek tłuszczowych. Dwadzieścia osiem otyłych kobiet zostało umieszczonych na diecie o ograniczonej kaloryczności i jedna z pięciu terapii była stosowana do jednego uda od trzech do pięciu razy w tygodniu przez cztery tygodnie: (1) iniekcje izoproterenolu; (2) krem zawierający colforsin (forskolin), aminofilinę i johimbinę; (3) krem Johimbina; (4) krem colforsin; lub (5) krem aminofilinowy. Przeciwną stronę uda traktowano placebo (wstrzyknięciem lub kremem). Leczone uda straciły znacznie więcej obwodu po zabiegu, zarówno poprzez wstrzyknięcie, jak i krem. Żadne działania niepożądane nie były związane ze stosowaniem kremu ani zastrzyków. Stwierdzono, że miejscowe spalanie tłuszczu z uda można bezpiecznie wykonać.

5. Skuteczność kliniczna Coleus forskohlii (Willd.) Briq. (Makandi) w nadciśnieniu geriatrycznym.

Nadciśnienie tętnicze jest najczęstszym zaburzeniem psychosomatycznym dotykającym 972 milionów ludzi na całym świecie. Niniejsze badanie kliniczne dotyczy wpływu Makandi (Coleus forskohlii (Willd.) Briq.) Ghana vati i tabletki jego proszku w nadciśnieniu stwierdzonym w geriatrycznej grupie wiekowej (50-80 lat). Łącznie 49 pacjentów z nadciśnieniem spełniających kryteria diagnostyczne zostało zarejestrowanych w dwóch grupach - grupa I (Ghana vati) i grupa II (tabletka Churna). Spośród 27 zapisanych pacjentów z grupy I 21 pacjentów ukończyło leczenie. W grupie II, na 22 zarejestrowanych pacjentów, łącznie 20 pacjentów ukończyło leczenie. Efekt terapii oceniano na podstawie zmian skurczowego i rozkurczowego ciśnienia krwi, zarówno w pozycji siedzącej, jak i leżącej; z Manasą Bhawą Pariksą, Manasą Wibhramą Parikszą, symptomatologią, objawami i objawami geriatrycznymi oraz krótką psychiatryczną skalą oceny. Analiza wyników wykazała, że ​​leczenie w obu grupach okazało się dobre. Można powiedzieć, że Makandi, zarówno w postaci Ghany vati, jak iw formie tabletek churna, jest skutecznym lekarstwem na leczenie nadciśnienia. Analizując ogólny efekt, 76,19% pacjentów w grupie I i 75,00% pacjentów w grupie II zostało nieznacznie poprawionych. Porównawczo stwierdzono, że ogólne leczenie grupą I było lepsze.

6.Zwiększona regulacja indukowana przez Forskolinę i funkcjonalna nadwrażliwość receptorów D2-dopaminy wyrażanych przez komórki Ltk.

Komórki mysich fibroblastów Ltk- trwale eksprymujące ludzki receptor dopaminy D2long hodowano w obecności forskoliny (100 mikroM) przez 4 lub 16 godzin. Leczenie trwające 16 godzin spowodowało znaczną regulację w górę receptorów dopaminowych D2long o 43-96%, jak zmierzono przy użyciu [3H] raklopridu bez zmiany wartości Kd. Znaczący wzrost maksymalnego hamowania ostrej stymulacji forskoliną cAMP przez dopaminę (0,1 nM-3 microM) stwierdzono zarówno po 4, jak i 16 godzinach. Żadna odpowiedź sprzężona z receptorem D2long na dopaminę nie została wykryta w nietransfekowanych komórkach Ltk z lub bez leczenia forskoliną. Ponadto, podstawowe poziomy cAMP, jak również maksymalna odpowiedź na ostrą stymulację forskoliną, uległy zmniejszeniu w komórkach wyrażających receptor D2long przy leczeniu odpowiednio o 33% i 23%. Wyniki wskazują, że utrzymywanie się wysokich poziomów cAMP w transfekowanych komórkach Ltk może prowadzić do adaptacyjnych ilościowych i funkcjonalnych zmian receptora dopaminowego D2long przypominających nadwrażliwość receptora indukowaną przez przewlekłe leczenie antagonistami in vivo, gdy docelowy receptor jest hamowany w sposób hamujący z cyklazą adenylanową, podobnie jak receptor D2long. Może to stanowić model do badania mechanizmów leżących u podstaw regulacji dopaminy D2 i nadwrażliwości receptora, które nie są łatwo indukowane w liniach komórkowych.

7. Mechanizmy molekularne leżące u podstaw regulacji receptorów D2L u ludzi za pośrednictwem forskoliny.

1. Ludzkie receptory dopaminy (DA) D2long (hD2L), eksprymowane przez komórki Ltk, mogą być regulowane w górę przez traktowanie komórek forskoliną przez 16 godzin (Johansson i Westlind-Danielsson, 1994). Zbadano niektóre mechanizmy molekularne leżące u podstaw regulacji za pośrednictwem forskoliny. 2. Forskolina (100 mikroM, 16 godzin), ale nie 1,9-dideoksforskolina, analog forskoliny, który nie jest w stanie aktywować cyklazy adenylowej zwiększa wewnątrzkomórkowych stężeń cAMP, reguluje populację receptora hD2L o 43%. Implikacja zależnego od cAMP wzrostu regulacji receptora została dodatkowo uzasadniona przez traktowanie komórek 8-bromo-cAMP lub prostaglandyną E1 (PGE1). Wzrost liczby receptorów za pośrednictwem forskoliny był blokowany cykloheksymidem lub antysensownym oligodeoksynukleotydem fosfocyjanianowym (ODN) skierowanym w stronę mRNA hD2L. KT5720, specyficzny inhibitor kinazy białkowej A (PKA), całkowicie zablokował wzrost receptora, podczas gdy toksyna krztuścowa (PTX) znacznie tłumiła wzrost. Forskolina również powodowała wzrost poziomu receptora DA hD2-short (hD2S) wyrażanego przez komórki Ltk. Ten wzrost był 2,5-krotnie wyższy niż ten stwierdzony dla receptora hD2L. 3. Wzrost receptora hD2L za pośrednictwem forskoliny zależy od syntezy białka de novo, wzrostu poziomów cAMP, aktywacji PKA i co najmniej częściowo wrażliwych na PTX białek G. 4. Długoterminowe wzrosty wewnątrzkomórkowych poziomów cAMP mogą zmieniać wrażliwość komórki wyrażającej receptor DA na DA poprzez zwiększenie gęstości receptora D2 poprzez wzmocnioną zależną od cAMP transkrypcję.

Literatura cytowana

1. Henderson S, Magu B, Rasmussen C, Lancaster S, Kerksick C, Smith P, Melton C, Cowan P, Greenwood M, Earnest C, Almada A, Milnor P, Magrans T, Bowden R, Ounpraseuth S, Thomas A, Kreider RB. "Effects of coleus forskohlii supplementation on body composition and hematological profiles in mildly overweight women." J Int Soc Sports Nutr. 2005 Dec 9;2:54-62.
2. Godard MP, Johnson BA, Richmond SR. "Body composition and hormonal adaptations associated with forskolin consumption in overweight and obese men." Obes Res. 2005 Aug;13(8):1335-43.
3. Meyer BH, Stulting AA, Müller FO, Luus HG, Badian M. "The effects of forskolin eye drops on intra-ocular pressure." S Afr Med J. 1987 May 2;71(9):570-1.
4. Greenway FL, Bray GA. "Regional fat loss from the thigh in obese women after adrenergic modulation." Clin Ther. 1987;9(6):663-9.
5. Jagtap M, Chandola HM, Ravishankar B. "Clinical efficacy of Coleus forskohlii (Willd.) Briq. (Makandi) in hypertension of geriatric population." Ayu. 2011 Jan;32(1):59-65
6. Johansson MH, Westlind-Danielsson A. "Forskolin-induced up-regulation and functional supersensitivity of dopamine D2long receptors expressed by Ltk- cells." Eur J Pharmacol. 1994 Oct 14;269(2):149-55.
7. Wanderoy MH, Westlind-Danielsson A. "Molecular mechanisms underlying forskolin-mediated up-regulation of human dopamine D2L receptors." Cell Mol Neurobiol. 1997 Oct;17(5):547-55.

RZETELNE INFORMACJE

Na naszej stronie znajdziecie rzetelne i obiektywne informacje oparte o aktualne publikacje naukowe. Dbamy o wysoki standard zamieszczanych tekstów, na bieżąco ulepszamy naszą stronę, staramy się by informacje były przejrzyste i łatwo dostępne, a autorami treści są pracownicy naukowi UJ, neuropsycholog i chemik.


PRAKTYCZNE DOŚWIADCZENIE

W ekstrakty.com stawiamy na profesjonalizm. Nie „robimy biznesu”. To jest nasza pasja i na sobie testujemy wszystkie związki i różne połączenia, wybierając najciekawsze i eliminując te, które oceniamy jako niebezpieczne lub szkodliwe.


BŁYSKAWICZNA WYSYŁKA

Cenisz sobie szybkość i wygodę? Wysyłamy paczki za pomocą kuriera DPD, Poczty Polskiej i Paczkomatów 3 razy w tygodniu - poniedziałki, środy oraz czwartki. Zamówienia złożone do godziny 13 w dzień wysyłki, są realizowane jeszcze tego samego dnia!


BEZPROBLEMOWE ZWROTY

Wasza satysfakcja jest dla nas najważniejsza, dlatego zawsze możecie zwrócić oryginalnie zabezpieczony produkt w ciągu 30 dni bez podania przyczyny.