Informujemy, iż nasz sklep używa plików cookie. Korzystając z niego, akceptują Państwo regulamin.

IDRA-21

49,00 zł
Netto
Waga :

Ocena :  

0 opinii

IDRA-21 - CO TO JEST?

IDRA-21 jest pozytywnym allosterycznym modulatorem receptora AMPA i pochodnej benzotiadiazyny.

Badania na zwierzętach wykazały, że jest około 20-30 razy silniejszy niż Aniracetam w odwracaniu deficytów poznawczych.

Ciekawostką w przypadku IDRA-21 jest to, że zapewnia długotrwałe korzyści, które trwają do 48 godzin. Większość innych nootropów, takich jak na przykład GTS-21, daje efekty tylko przez kilka godzin. Nawet nootropy, które są jednymi z najbardziej długotrwałych, takie jak 9-Me-BC, zwykle nie trwają dłużej niż jeden dzień.

Przyczyną długotrwałych korzyści jest długi, 48-godzinny okres półtrwania.

MECHANIZM DZIAŁANIA

Jako substancja na bazie ampakiny, IDRA-21 działa poprzez pozytywną allosteryczną modulację receptorów glutaminianu AMPA w mózgu. Ponieważ receptory AMPA powodują szybką transmisję synaptyczną, następuje wzrost pobudzającej siły synaptycznej. Jest również znany jako aktywacja allosteryczna.

POTENCJALNE KORZYŚCI

1. Główną zaletą IDRA-21 jest radykalna poprawa zdolności uczenia się i pamięci. Znacząco przewyższa aniracetam i jest około 10-30 razy silniejszy w odwracaniu deficytów poznawczych powodowanych przez skopolaminę i alprazolam. Nie tylko to, ale ten surowy proszek IDRA-21 (CAS 22503-72-6) korzyści utrzymuje się do trzech dni po zaledwie jednej dawce proszku IDRA-21.

2. Korzyści z surowego proszku IDRA-21 mogą pomóc w promowaniu stanu odprężenia, podobnie jak działa kofeina, ponieważ może albo pomóc w rozpoczęciu dnia (poranna kawa), albo może pomóc się zrelaksować (orzeźwiająca filiżanka herbaty). Obie zawierają kofeinę, ale w różnych ilościach.

3. Uważa się również, że korzyści IDRA-21 wywołują długotrwałe wzmocnienie (LTP). LTP to długotrwałe ulepszenie sposobu, w jaki neurony komunikują się w mózgu. Jest niezbędna dla poprawy plastyczności synaps, która wzmacnia synapsy w mózgu. Ponieważ synapsy są w dużej mierze odpowiedzialne za wspomnienia, wzmocnienie ich siły i funkcji ma zasadnicze znaczenie dla poprawy ogólnego poznania.

BADANIA NAUKOWE

Wiele emocji związanych z proszkiem IDRA-21 pochodzi z ostatnich badań na zwierzętach, które dały imponujące wyniki w obszarach aktywności nootropowej, siły i trwałości efektów.

1. Porównanie z Huperzyną A

Huperzine A jest odwracalnym inhibitorem acetylocholinoesterazy (AChE), jej podawanie skutkuje regionalnie specyficznym wzrostem poziomu acetylocholiny w mózgu. W badaniach klinicznych na ludziach Huperzine A spowodowała poprawę funkcji poznawczych u pacjentów z łagodną do umiarkowanej postacią choroby Alzheimera (AD), wykazując jej potencjał jako środka paliatywnego w leczeniu AZS.

IDRA 21 jest pozytywnym allosterycznym modulatorem receptorów glutaminianu AMPA. Zwiększa pobudzającą siłę synaptyczną poprzez osłabianie szybkiej desensytyzacji receptorów AMPA, a zatem może mieć korzystne działanie terapeutyczne w celu złagodzenia deficytów pamięci u pacjentów z zaburzeniami poznawczymi, w tym z AD. W niniejszym badaniu oceniano działanie tych dwóch leków na normalne, nieuszkodzone, młode dorosłe małpy, aby określić, czy mogą one skutkować poprawą funkcji poznawczych w systemie, który prawdopodobnie funkcjonuje optymalnie.

Sześć młodych makaków pigtailowych (Macaca nemestrina) zostało przeszkolonych w zakresie opóźnionego zadania niedopasowania do próbki, miary pamięci rozpoznawania wzrokowego, do kryterium 90% poprawnych odpowiedzi dla każdego z czterech opóźnień (10, 30, 60 i lata 90). Następnie przetestowano je na dwóch wersjach zadania: Zadanie 1 obejmowało cztery opóźnienia wymieszane w trakcie sesji, a małpy wykonały je z dokładnością do 90%. Zadanie 2 zawierało, w każdej z 24 prób, listę sześciu obiektów przedstawionych kolejno. Dwa obiekty z listy zostały następnie przedstawione do wyboru w połączeniu z nowymi obiektami i po dwóch z czterech opóźnień wymieszanych w ramach sesji. To zadanie z wyższym zapotrzebowaniem na mnemoniki dało średnią poprawność 64%.

Doustne podawanie huperzine A nie wpłynęło znacząco na wydajność małp w żadnym z zadań. Stwierdzono jednak istotną ujemną korelację między wyjściową wydajnością dla każdego opóźnienia a zmianą wydajności po zastosowaniu hupezyny A, co sugeruje, że w warunkach, w których badani osiągali słabe wyniki (55 - 69%), lek powodował poprawę wydajności, podczas gdy nie uzyskano poprawy, gdy wartość wyjściowa była bliska 90%. W rzeczywistości, gdy badani osiągali bardzo dobre wyniki, huperzine A miała tendencję do zmniejszania dokładności wykonania, co wskazuje, że w systemie, który działa optymalnie, zwiększona dostępność acetylocholiny nie poprawia wydajności ani pamięci, zwłaszcza gdy zwierzęta są bliskie maksimum. występ. W przeciwieństwie do tego, doustne podanie proszku IDRA 21 znacząco poprawiło wykonanie zadania 2, zwłaszcza przy najdłuższym opóźnieniu. To odkrycie potwierdza potencjalne zastosowanie tego leku w leczeniu zaburzeń poznawczych i pamięci.

2. Porównanie z Aniracetamem

W badaniu przeprowadzonym na małpach Patas, eksperymentatorzy mierzyli zdolności poznawcze badanych w złożonym zadaniu behawioralnym. Małpom podano alprazolam przed wykonaniem zadania w celu wywołania deficytu uczenia się (Thomas et al.) Znany lek nootropowy aniracetam został zmieszany z surowym proszkiem IDRA-21 w celu przetestowania jego skuteczności w odwracaniu upośledzenia.

Wyniki pokazały, że IDRA-21 był dziesięciokrotnie silniejszy niż aniracetam pod względem dawkowania, co oznacza, że ​​efekty były znacznie silniejsze w przeliczeniu na dawkę. Działanie proszku IDRA-21 utrzymywało się przez trzy dni po pojedynczej dawce, co oznacza, że ​​jest to wyjątkowo długotrwały nootropowy środek, zwłaszcza w porównaniu z około 2-3 godzinnymi oknami podawanymi przez wiele innych ampakin.

Podobnie badania przeprowadzone na szczurach wskazują, że proszek IDRA-21 jest przydatny w odwracaniu deficytu poznawczego - tym razem spowodowanego skopolaminą.

W obu przypadkach IDRA-21 okazał się skuteczny w leczeniu odczulania receptorów AMPA w mózgu, co było symulowane przez podanie leków na początku badania. To obiecuje leczenie osób, które mogą mieć problemy z uczeniem się związane z AMPA lub wzmacnianie inteligencji u osób z naturalnie odczulonymi receptorami AMPA.

3. Dawki stosowane w badaniach

Dawkowanie proszku IDRA-21 ma obecnie tylko testy na zwierzętach dotyczące efektów surowego proszku IDRA-21. Dawkowanie w badaniu na małpach wykazało, że 3 lub 5,6 mg / kg masy ciała wystarczyło do uzyskania poznawczych korzyści proszku IDRA-21 co daje w przeliczeniu 5-15 mg dla dorosłego człowieka.

Powyższe badania mają charakter typowo informacyjny oraz były wykonawane z udziałem róznych partii substancji, innych niż dostępny w ofercie sklepu. Dlatego tez nie można ich traktować jako wiarygodne źródło informacji na temat produktu dostępnego w naszej sprzedaży oraz sugestię co do jego spożywania. Informacje zawarte w opisach nie są zatwierdzone przez GIF, GIS oraz EFSA i nie mają na celu leczenia, diagnozowania lub zapobiegania jakiejkolwiek chorobie.

DZIAŁANIE NIEPOŻĄDANE

IDRA-21 jest stosunkowo bezpieczny, zgodnie z klasyczną definicją nootropową, ma niewielkie lub żadne skutki uboczne. W rzeczywistości, poza zamierzonymi korzyściami dla surowego proszku IDRA-21 (bezsenność, zwiększona zdolność uczenia się itp.), Nie robi on wiele więcej.

Anegdotyczne doniesienia obejmowały lekki niepokój i bóle głowy, które mogą być związane ze zwiększoną neurotransmisją glutaminianu u tych, którzy mają już silną aktywność AMPA. Nie jest natomiast wskazany w przypadku przejścia udaru gdyż może pogorszyć stan.

PRODUKT NIE DO SPOŻYCIA PRZEZ LUDZI.

DISCLAIMER

Ten produkt nie jest suplementem diety na terenie Polski. Informacje zawarte w opisach nie są zatwierdzone przez GIF, GIS oraz EFSA i nie mają na celu leczenia, diagnozowania lub zapobiegania jakiejkolwiek chorobie.

Cytowane badania naukowe nie mogą być uważane za jednoznaczne z uwagi na ich ograniczony charakter i nie muszą ujawniać pełnego spektrum działania substancji.

Opinie klientów zawarte w kartach produktów nie są opiniami ekstrakty.com oraz nie mogą być uznawane za zalecenia do ich stosowania. Ekstrakty.com nie bierze odpowiedzialności za informacje w nich zawarte.

Zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą podczas stosowania nowego środka nootropowego. Obsługujemy tylko osoby pełnoletnie i nie bierzemy odpowiedzialności za niewłaściwe stosowanie zakupionych produktów.

Dokładamy wszelkich starań by opis właściwości, działanie, dawkowanie, zastosowanie produktów oraz cena były wykonane możliwie rzetelnie i precyzyjnie. Nasz sklep to nie apteka, dzięki czemu masz prawo do zwrotu nieotwartego produktu bez podania przyczyny w ciągu 30 dni.

Na górę
Menu
Zamknij
Koszyk
Zamknij
Wstecz
Konto
Zamknij