Informujemy, iż nasz sklep używa plików cookie. Korzystając z niego, akceptują Państwo regulamin.

IDRA-21

49,00 zł
Netto
Obecnie brak na stanie
Waga :

Drukuj

Ocena :  

2 opinii

IDRA-21

IDRA-21 - CO TO JEST?

IDRA-21 jest pozytywnym allosterycznym modulatorem receptora AMPA i pochodnej benzotiadiazyny.

Badania na zwierzętach wykazały, że jest około 20-30 razy silniejszy niż Aniracetam w odwracaniu deficytów poznawczych.

Ciekawostką w przypadku IDRA-21 jest to, że zapewnia długotrwałe korzyści, które trwają do 48 godzin. Większość innych nootropów, takich jak na przykład GTS-21, daje efekty tylko przez kilka godzin. Nawet nootropy, które są jednymi z najbardziej długotrwałych, takie jak 9-Me-BC, zwykle nie trwają dłużej niż jeden dzień.

Przyczyną długotrwałych korzyści jest długi, 48-godzinny okres półtrwania.

MECHANIZM DZIAŁANIA

Jako substancja na bazie ampakiny, IDRA-21 działa poprzez pozytywną allosteryczną modulację receptorów glutaminianu AMPA w mózgu. Ponieważ receptory AMPA powodują szybką transmisję synaptyczną, następuje wzrost pobudzającej siły synaptycznej. Jest również znany jako aktywacja allosteryczna.

POTENCJALNE KORZYŚCI

1. Główną zaletą IDRA-21 jest radykalna poprawa zdolności uczenia się i pamięci. Znacząco przewyższa aniracetam i jest około 10-30 razy silniejszy w odwracaniu deficytów poznawczych powodowanych przez skopolaminę i alprazolam. Nie tylko to, ale ten surowy proszek IDRA-21 (CAS 22503-72-6) korzyści utrzymuje się do trzech dni po zaledwie jednej dawce proszku IDRA-21.

2. Korzyści z surowego proszku IDRA-21 mogą pomóc w promowaniu stanu odprężenia, podobnie jak działa kofeina, ponieważ może albo pomóc w rozpoczęciu dnia (poranna kawa), albo może pomóc się zrelaksować (orzeźwiająca filiżanka herbaty). Obie zawierają kofeinę, ale w różnych ilościach.

3. Uważa się również, że korzyści IDRA-21 wywołują długotrwałe wzmocnienie (LTP). LTP to długotrwałe ulepszenie sposobu, w jaki neurony komunikują się w mózgu. Jest niezbędna dla poprawy plastyczności synaps, która wzmacnia synapsy w mózgu. Ponieważ synapsy są w dużej mierze odpowiedzialne za wspomnienia, wzmocnienie ich siły i funkcji ma zasadnicze znaczenie dla poprawy ogólnego poznania.

BADANIA NAUKOWE

Wiele emocji związanych z proszkiem IDRA-21 pochodzi z ostatnich badań na zwierzętach, które dały imponujące wyniki w obszarach aktywności nootropowej, siły i trwałości efektów.

1. Porównanie z Huperzyną A

Huperzine A jest odwracalnym inhibitorem acetylocholinoesterazy (AChE), jej podawanie skutkuje regionalnie specyficznym wzrostem poziomu acetylocholiny w mózgu. W badaniach klinicznych na ludziach Huperzine A spowodowała poprawę funkcji poznawczych u pacjentów z łagodną do umiarkowanej postacią choroby Alzheimera (AD), wykazując jej potencjał jako środka paliatywnego w leczeniu AZS.

IDRA 21 jest pozytywnym allosterycznym modulatorem receptorów glutaminianu AMPA. Zwiększa pobudzającą siłę synaptyczną poprzez osłabianie szybkiej desensytyzacji receptorów AMPA, a zatem może mieć korzystne działanie terapeutyczne w celu złagodzenia deficytów pamięci u pacjentów z zaburzeniami poznawczymi, w tym z AD. W niniejszym badaniu oceniano działanie tych dwóch leków na normalne, nieuszkodzone, młode dorosłe małpy, aby określić, czy mogą one skutkować poprawą funkcji poznawczych w systemie, który prawdopodobnie funkcjonuje optymalnie.

Sześć młodych makaków pigtailowych (Macaca nemestrina) zostało przeszkolonych w zakresie opóźnionego zadania niedopasowania do próbki, miary pamięci rozpoznawania wzrokowego, do kryterium 90% poprawnych odpowiedzi dla każdego z czterech opóźnień (10, 30, 60 i lata 90). Następnie przetestowano je na dwóch wersjach zadania: Zadanie 1 obejmowało cztery opóźnienia wymieszane w trakcie sesji, a małpy wykonały je z dokładnością do 90%. Zadanie 2 zawierało, w każdej z 24 prób, listę sześciu obiektów przedstawionych kolejno. Dwa obiekty z listy zostały następnie przedstawione do wyboru w połączeniu z nowymi obiektami i po dwóch z czterech opóźnień wymieszanych w ramach sesji. To zadanie z wyższym zapotrzebowaniem na mnemoniki dało średnią poprawność 64%.

Doustne podawanie huperzine A nie wpłynęło znacząco na wydajność małp w żadnym z zadań. Stwierdzono jednak istotną ujemną korelację między wyjściową wydajnością dla każdego opóźnienia a zmianą wydajności po zastosowaniu hupezyny A, co sugeruje, że w warunkach, w których badani osiągali słabe wyniki (55 - 69%), lek powodował poprawę wydajności, podczas gdy nie uzyskano poprawy, gdy wartość wyjściowa była bliska 90%. W rzeczywistości, gdy badani osiągali bardzo dobre wyniki, huperzine A miała tendencję do zmniejszania dokładności wykonania, co wskazuje, że w systemie, który działa optymalnie, zwiększona dostępność acetylocholiny nie poprawia wydajności ani pamięci, zwłaszcza gdy zwierzęta są bliskie maksimum. występ. W przeciwieństwie do tego, doustne podanie proszku IDRA 21 znacząco poprawiło wykonanie zadania 2, zwłaszcza przy najdłuższym opóźnieniu. To odkrycie potwierdza potencjalne zastosowanie tego leku w leczeniu zaburzeń poznawczych i pamięci.

2. Porównanie z Aniracetamem

W badaniu przeprowadzonym na małpach Patas, eksperymentatorzy mierzyli zdolności poznawcze badanych w złożonym zadaniu behawioralnym. Małpom podano alprazolam przed wykonaniem zadania w celu wywołania deficytu uczenia się (Thomas et al.) Znany lek nootropowy aniracetam został zmieszany z surowym proszkiem IDRA-21 w celu przetestowania jego skuteczności w odwracaniu upośledzenia.

Wyniki pokazały, że IDRA-21 był dziesięciokrotnie silniejszy niż aniracetam pod względem dawkowania, co oznacza, że ​​efekty były znacznie silniejsze w przeliczeniu na dawkę. Działanie proszku IDRA-21 utrzymywało się przez trzy dni po pojedynczej dawce, co oznacza, że ​​jest to wyjątkowo długotrwały nootropowy środek, zwłaszcza w porównaniu z około 2-3 godzinnymi oknami podawanymi przez wiele innych ampakin.

Podobnie badania przeprowadzone na szczurach wskazują, że proszek IDRA-21 jest przydatny w odwracaniu deficytu poznawczego - tym razem spowodowanego skopolaminą.

W obu przypadkach IDRA-21 okazał się skuteczny w leczeniu odczulania receptorów AMPA w mózgu, co było symulowane przez podanie leków na początku badania. To obiecuje leczenie osób, które mogą mieć problemy z uczeniem się związane z AMPA lub wzmacnianie inteligencji u osób z naturalnie odczulonymi receptorami AMPA.

3. Dawki stosowane w badaniach

Dawkowanie proszku IDRA-21 ma obecnie tylko testy na zwierzętach dotyczące efektów surowego proszku IDRA-21. Dawkowanie w badaniu na małpach wykazało, że 3 lub 5,6 mg / kg masy ciała wystarczyło do uzyskania poznawczych korzyści proszku IDRA-21 co daje w przeliczeniu 5-15 mg dla dorosłego człowieka.

Powyższe badania mają charakter typowo informacyjny oraz były wykonawane z udziałem róznych partii substancji, innych niż dostępny w ofercie sklepu. Dlatego tez nie można ich traktować jako wiarygodne źródło informacji na temat produktu dostępnego w naszej sprzedaży oraz sugestię co do jego spożywania. Informacje zawarte w opisach nie są zatwierdzone przez GIF, GIS oraz EFSA i nie mają na celu leczenia, diagnozowania lub zapobiegania jakiejkolwiek chorobie.

DZIAŁANIE NIEPOŻĄDANE

IDRA-21 jest stosunkowo bezpieczny, zgodnie z klasyczną definicją nootropową, ma niewielkie lub żadne skutki uboczne. W rzeczywistości, poza zamierzonymi korzyściami dla surowego proszku IDRA-21 (bezsenność, zwiększona zdolność uczenia się itp.), Nie robi on wiele więcej.

Anegdotyczne doniesienia obejmowały lekki niepokój i bóle głowy, które mogą być związane ze zwiększoną neurotransmisją glutaminianu u tych, którzy mają już silną aktywność AMPA. Nie jest natomiast wskazany w przypadku przejścia udaru gdyż może pogorszyć stan.

PRODUKT NIE DO SPOŻYCIA PRZEZ LUDZI.

DISCLAIMER

Ten produkt nie jest suplementem diety na terenie Polski. Informacje zawarte w opisach nie są zatwierdzone przez GIF, GIS oraz EFSA i nie mają na celu leczenia, diagnozowania lub zapobiegania jakiejkolwiek chorobie.

Cytowane badania naukowe nie mogą być uważane za jednoznaczne z uwagi na ich ograniczony charakter i nie muszą ujawniać pełnego spektrum działania substancji.

Opinie klientów zawarte w kartach produktów nie są opiniami ekstrakty.com oraz nie mogą być uznawane za zalecenia do ich stosowania. Ekstrakty.com nie bierze odpowiedzialności za informacje w nich zawarte.

Zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą podczas stosowania nowego środka nootropowego. Obsługujemy tylko osoby pełnoletnie i nie bierzemy odpowiedzialności za niewłaściwe stosowanie zakupionych produktów.

Dokładamy wszelkich starań by opis właściwości, działanie, dawkowanie, zastosowanie produktów oraz cena były wykonane możliwie rzetelnie i precyzyjnie. Nasz sklep to nie apteka, dzięki czemu masz prawo do zwrotu nieotwartego produktu bez podania przyczyny w ciągu 30 dni.

Ocena 
5

Taki lepszy noopept

Działanie podobne do Noopeptu, ale mocniejsze. Powoduje fajne wyostrzenie zmysłów i pozwala lepiej się skupić przy czym działanie nie jest nachalne. Dodatek choliny obowiązkowy. Przez długi okres półtrwania można stosować np. w ciągu tygodnia. a w weekend zrobić przerwę.

Ocena 
5

Ciekawy produkt

Szukałem substancji, która będzie działała dłużej niż noopet. Idra pod tym względem jest naprawdę zadowalająca, tylko nie jest to taki stymulant, jak modafinil działający 12h. Jest napisane, że efekty utrzymują się do 48h, możliwe, że jest to prawda, lecz w moim przypadku najlepiej działa do 6h. Potem widać, że powoli słabnie. Zero problemów ze snem, może pogorszony jakościowo, ale nie odczułem. Do pozytywów zaliczam bark konieczności stosowanie choliny, oczywiście można, wtedy pamięć i skupienie powinny być odpowiednio zwiększone. Końcowo polecam z ręką na sercu, oraz polecam stosować rano ????

Napisz opinię !

Na górę
Menu
Zamknij
Koszyk
Zamknij
Wstecz
Konto
Zamknij