Informujemy, iż nasz sklep używa plików cookie. Korzystając z niego, akceptują Państwo regulamin.

Oroxylin-A Neurofluid

49,00 zł
Netto
Objętość :

Ocena :  

0 opinii

OROXYLIN A - CO TO JEST?

Oroxylin A to O-metylowany flawon pochodzący z indyjskiego drzewa trąbkowego (znanego również jako Oroxylum Indicum). Drzewo rośnie naturalnie w klimacie tropikalnym, takim jak Indie, Chiny, Sri Lanka, Japonia i Malezja i od tysięcy lat jest używane w tradycyjnych praktykach medycznych, takich jak Ajurweda.

W starożytnych Indiach indyjskie drzewo trąbkowe zwalczało takie dolegliwości jak biegunka, wrzody, gorączka i żółtaczka. Ostatnie badania wykazały, że roślina ta i jej aktywne składniki mogą mieć właściwości przeciwzapalne, przeciwwrzodowe, hepatoprotekcyjne, przeciwutleniające, przeciwartretyczne, przeciwdrobnoustrojowe i immunostymulujące.

Co więcej, dowody sugerują, że związek aktywny oroksylina A może działać jako nootrop, wzmacniając funkcje poznawcze.

Wykazał aktywność jako inhibitor wychwytu zwrotnego dopaminy, a także jest negatywnym modulatorem allosterycznym miejsca benzodiazepinowego receptora GABAA. Stwierdzono, że oroksylina A poprawia konsolidację pamięci u myszy poprzez podniesienie poziomu neurotroficznego czynnika pochodzenia mózgowego (BDNF) w hipokampie

POTENCJALNE KORZYŚCI - BADANIA NAUKOWE

1. WPŁYW NA ZABURZENIA UWAGI

W badaniach na zwierzętach wykazano, że oroksylina A poprawia zachowania ADD i ADHD poprzez wpływ na wychwyt dopaminy w mózgu. System dopaminy odgrywa rolę w ADD i ADHD, ponieważ znakiem towarowym tych zaburzeń jest niski poziom tego neuroprzekaźnika.

W jednym badaniu szczury, którym podawano oroksylinę A, wykazały poprawę uwagi i impulsywności z powodu zwiększonej neurotransmisji dopaminy.

2. WPŁYW NA PAMIĘĆ

Aby przetestować wpływ oroksyliny A na pamięć, naukowcy podali grupie myszy amnezję wywołaną lekiem (utrata pamięci), a następnie poddali związek testowi. Co ciekawe, odkryli, że myszy z zaburzeniami pamięci, które przyjmowały oroksylinę A, wykazywały znaczące odwrócenie zaburzeń poznawczych. W szczególności myszy wykazały poprawę zdolności do ucieczki z próby treningowej oraz wydłużyły czas pływania i odległości.

3. POPRAWA FUNKCJI POZNAWCZYCH

Zaburzenia funkcji poznawczych wywołane chemioterapią, zwane również „chemo mózgiem”, stają się poważnym problemem w medycynie. Podczas chemioterapii pacjenci doświadczają zwiększonego stresu oksydacyjnego w komórkach mózgowych, a także potencjalnej dysfunkcji elektrowni ich komórek — mitochondriów.

W badaniu na zwierzętach naukowcy podali grupie myszy oroksylinę A wraz z chemioterapią, aby ocenić wpływ na funkcje poznawcze i zdrowie mózgu. Badacze poinformowali, że po czterech tygodniach leczenia oroksylina A zapobiegła wywołanym chemioterapią zmianom stresu oksydacyjnego i dysfunkcji mitochondriów, a w rzeczywistości poprawiła funkcję mitochondriów w mózgach myszy.

Ponadto oroksylina znacząco zapobiegała wywołanym chemioterapią upośledzeniu funkcji poznawczych w testach sprawności.

4. WPŁYW NA POZIOMY BDNF (CZYNNIK NEUROTROFICZNY POCHODZENIA MÓZGOWEGO)

BDNF to białko, które odgrywa istotną rolę w neuroplastyczności mózgu. Bierze udział w zmianach w mózgu związanych z uczeniem się i pamięcią oraz promuje przetrwanie komórek mózgowych.

W badaniu probówkowym naukowcy odkryli, że oroksylina A była w stanie zwiększyć ekspresję BDNF w komórkach neuronalnych i sugerują, że BDNF może być przynajmniej częściowo odpowiedzialny za działanie neuroprotekcyjne i wzmacniające pamięć tego związku.

5. DZIAŁANIE PRZECIWZAPALNE

Zapalenie mózgu jest powiązane z wieloma przewlekłymi chorobami neurologicznymi. W rzeczywistości mówi się, że stan zapalny w ciele jest źródłem wielu chorób, które obserwujemy dzisiaj na Zachodzie.

W Indiach indyjskie drzewo trąbkowe było tradycyjnie używane w preparacie ajurwedyjskim o nazwie „Dasamoola”, silnej formule przeciwzapalnej. 

Badania pokazują, że oroksylina A, pochodząca z indyjskiego drzewa trąbkowego, może być użyteczna w łagodzeniu stanu zapalnego w reumatoidalnym zapaleniu stawów i chorobie zwyrodnieniowej stawów.

Co więcej, wstępne dowody sugerują, że oroksylina A może być korzystna w przypadku zapalenia mózgu związanego z chorobą Alzheimera.

6. DZIAŁANIE ANTYOKSYDACYJNE

Ze względu na nadmierne wytwarzanie wolnych rodników w mózgu stres oksydacyjny jest jedną z głównych przyczyn neurodegeneracji, które obserwujemy w powszechnych chorobach, takich jak choroba Alzhemiera i choroba Parkinsona.

Badania pokazują, że oprócz potencjału przeciwzapalnego oroksylina A wykazuje również działanie antyoksydacyjne. Ponadto oroksylina A wykazuje działanie neuroochronne, które może być modulowane przez zwiększoną wydajność antyoksydacyjną w mózgu.

Powyższe badania mają charakter typowo informacyjny oraz były wykonawane z udziałem róznych ekstraktów, innych niż dostępny w ofercie sklepu. Dlatego też nie można ich traktować jako wiarygodne źródło informacji na temat produktu dostępnego w naszej sprzedaży oraz sugestię co do jego spożywania. Informacje zawarte w opisach nie są zatwierdzone przez GIF, GIS oraz EFSA i nie mają na celu leczenia, diagnozowania lub zapobiegania jakiejkolwiek chorobie.

BEZPIECZEŃSTWO

Oroxylin nie przeszedł jeszcze badań klinicznych, które sprawdzają bezpieczeństwo. Badano go tylko w kulturach komórkowych i modelach zwierzęcych (głównie myszy i szczurów). Dlatego w tej chwili trudno jest określić bezpieczeństwo tego związku do stosowania u ludzi.

DAWKI STOSOWANE W BADANIACH

Sabroxy, który jest standaryzowanym ekstraktem z indyjskiego drzewa trąbkowego (Oroxylum indicum), zawierającym minimum 10% Oroxylin A, jest zazwyczaj przyjmowany w dawce 100 mg.

Jednak nie ma standardowej dawki oroksyliny A, ponieważ nie przeprowadzono badań na ludziach pod kątem skuteczności i bezpieczeństwa.

OROXYLIN-A NEUROFLUID

Skład: Ekstrakt z Oroxylum indicum standaryzowany na zawartość 98% Oroxylin A.

Pozostałe składniki: neutralny nośnik, naturalna mieszanka aromatyczna.

Skład ilościowy: 1 pipeta 0,5ml zawiera 5mg Oroxylum indicum ekstrakt standaryzowany na 98% Oroxylin A

Wstrząsnąć przed użyciem!

PRODUKT DO ZASTOSOWAŃ ZEWNĘTRZNYCH.

LITERTATURA CYTOWANA

1. Harminder, V. Singh,1 and A. K. Chaudhary "A Review on the Taxonomy, Ethnobotany, Chemistry and Pharmacology of Oroxylum indicum Vent" Indian J Pharm Sci. 2011 Sep-Oct; 73(5): 483–490.

2. Satyanarayana R. Pondugula,Mohammed Majrashi "Oroxylum indicum extract prevents chemotherapy-induced cognitive impairment in mice" Volume34, IssueS, Supplement: Experimental Biology 2020 Meeting Abstracts, April 2020

3. Kenneth Blum, Amanda Lih-Chuan Chen, Eric R Braverman, David E Comings "Attention-deficit-hyperactivity disorder and reward deficiency syndrome" Neuropsychiatr Dis Treat. 2008 Oct; 4(5): 893–918.

4. Seo Young Yoon, Ike dela Peña, Sung Mok Kim "Oroxylin A improves attention deficit hyperactivity disorder-like behaviors in the spontaneously hypertensive rat and inhibits reuptake of dopamine in vitro" Arch Pharm Res. 2013 Jan;36(1):134-40

5. Dong Hyun Kim 1, Su Jin Jeon, Kun Ho Son, Ji Wook Jung "The ameliorating effect of oroxylin A on scopolamine-induced memory impairment in mice" Neurobiol Learn Mem. 2007 May;87(4):536-46.

6. Satyanarayana R. Pondugula,Mohammed Majrashi,Mohammed Almaghrabi "Oroxylum indicum extract prevents chemotherapy-induced cognitive impairment in mice" Volume34, IssueS, Supplement: Experimental Biology 2020 Meeting Abstracts, April 2020

7. Magdalena Miranda, Juan Facundo Morici, María Belén Zanoni and Pedro Bekinschtein "Brain-Derived Neurotrophic Factor: A Key Molecule for Memory in the Healthy and the Pathological Brain" Front. Cell. Neurosci., 07 August 2019 Sec. Cellular Neurophysiology

8. Se Jin Jeon 1, So Young Rhee, Jung Eun Seo, Hae Rang Bak "Oroxylin A increases BDNF production by activation of MAPK-CREB pathway in rat primary cortical neuronal culture" Neurosci Res. 2011 Mar;69(3):214-22

9. Ahad, Ganai A, Sareer O, Najm MZ, "Therapeutic potential of Oroxylum indicum A review" Journal of Pharmaceutical Research and Opinion 2: 10 (2012) 163– 172. 

10. De-Heng Chen a, Gang Zheng a, Xin-Yang Zhong, "Oroxylin A attenuates osteoarthritis progression by dual inhibition of cell inflammation and hypertrophy" Food Funct., 2021, 12, 328-339

11. Yu-Ling Wang , Ju-Mei Gao , Li-Zhi Xing "Therapeutic potential of Oroxylin A in rheumatoid arthritis" Int Immunopharmacol

. 2016 Nov;40:294-299

12. Yeongseon Ji, Jin Han, Nayoung Lee, Jeong-Hyun Yoon "Neuroprotective Effects of Baicalein, Wogonin, and Oroxylin A on Amyloid Beta-Induced Toxicity via NF-κB/MAPK Pathway Modulation" Molecules. 2020 Nov; 25(21): 5087.

13. Bayani Uttara, Ajay V Singh, Paolo Zamboni, R T Mahajan "Oxidative stress and neurodegenerative diseases: a review of upstream and downstream antioxidant therapeutic options" Curr Neuropharmacol. 2009 Mar;7(1):65-74

14. R. AshokKumar V.Rajkumar Gunjan Guha Lazar Mathew "Therapeutic Potentials of Oroxylum indicum Bark Extracts" Chinese Journal of Natural Medicines, Volume 8, Issue 2, March 2010, Pages 121-126

15. Dong Hyun Kim, Su Jin Jeon, Kun Ho Son, Ji Wook Jung, Seungjoo Lee "Effect of the flavonoid, oroxylin A, on transient cerebral hypoperfusion-induced memory impairment in mice" Pharmacol Biochem Behav. 2006 Nov;85(3):658-68

DISCLAIMER

Ten produkt nie jest suplementem diety na terenie Polski. Informacje zawarte w opisach nie są zatwierdzone przez GIF, GIS oraz EFSA i nie mają na celu leczenia, diagnozowania lub zapobiegania jakiejkolwiek chorobie.

Cytowane badania naukowe nie mogą być uważane za jednoznaczne z uwagi na ich ograniczony charakter i nie muszą ujawniać pełnego spektrum działania substancji.

Opinie klientów zawarte w kartach produktów nie są opiniami ekstrakty.com oraz nie mogą być uznawane za zalecenia do ich stosowania. Ekstrakty.com nie bierze odpowiedzialności za informacje w nich zawarte.

Zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą podczas stosowania nowego środka nootropowego. Obsługujemy tylko osoby pełnoletnie i nie bierzemy odpowiedzialności za niewłaściwe stosowanie zakupionych produktów.

Dokładamy wszelkich starań by opis właściwości, działanie, dawkowanie, zastosowanie produktów oraz cena były wykonane możliwie rzetelnie i precyzyjnie. Nasz sklep to nie apteka, dzięki czemu masz prawo do zwrotu nieotwartego produktu bez podania przyczyny w ciągu 30 dni.

Na górę
Menu
Zamknij
Koszyk
Zamknij
Wstecz
Konto
Zamknij