Informujemy, iż nasz sklep używa plików cookie. Korzystając z niego, akceptują Państwo regulamin.

Tropoflavin Neurofluid 30ml | 7,8-Dihydroksyflawon

54,90 zł
Netto
Obecnie brak na stanie
Objętość :

Drukuj

Ocena :  

1 opinii

Tropoflavin Neurofluid 30ml | 7,8-Dihydroksyflawon

7,8-DIHYDROKSYFLAWON - CO TO JEST?

7,8-dihydroksyflawon (7,8-DHF) to flawon naturalnie występujący w Godmania aesculifolia, Tridax procumbens i liściach drzewa pierwiosnkowego, który został początkowo odkryty podczas badań przesiewowych pod kątem małych cząsteczek, które mogłyby aktywować określony receptor zwany tropomiozyną pokrewną kinazy B (TrkB), ponieważ peptyd wytwarzany w ludzkim ciele, który działa na ten receptor, zwany mózgowym czynnikiem neurotroficznym (BDNF), nie może zostać użyty ze względu na słabe wchłanianie do mózgu. Stwierdzono, że 7,8-DHF jest silnym mimetykiem BDNF zdolnym do działania na TrkB w podobny sposób. Oznacza to, że 7,8-DHF teoretycznie może powodować podobne działanie jak BDNF w mózgu i teoretycznie może być bardziej terapeutycznie użyteczny ze względu na jego lepsze wchłanianie i zdolność przekraczania bariery krew-mózg.

Kiedy receptor TrkB jest aktywowany, neurony mają tendencję do doświadczania wzrostu i działania ochronnego. Wzrost ma tendencję do wpływania na dendryty neuronu, które docierają do synapsy, aby komunikować się z kolejnymi neuronami, a 7,8-DHF wykazał zdolność do promowania wzrostu tych dendrytów do synapsy, aby pomóc przywrócić komunikację między neuronami u zwierzęcych modeli pogorszenia funkcji poznawczych (bada się chorobę Alzheimera i starzenie się). Niektóre inne suplementy, takie jak Bacopa monnieri i polygala tenuifolia, działają zwykle poprzez aktywację tego receptora poprzez uwalnianie BDNF w mózgu.

Ponieważ 7,8-DHF jest prostym i skutecznym aktywatorem TrkB, który może przekroczyć barierę krew-mózg, prawdopodobnie będzie nadal badany pod kątem jego efektów poznawczych.

MECHANIZM DZIAŁANIA

7,8-DHF naśladuje działanie neurotroficznego czynnika pochodzenia mózgowego (BDNF) w komórkach mózgowych poprzez aktywację receptorów kinazy B (TrkB) związanych z tropomiozyną, typowych celów BDNF.

Potencjał terapeutyczny BDNF jest ograniczony ze względu na jego krótki okres półtrwania (mniej niż 10 minut) i jego niezdolność do przekroczenia bariery krew-mózg ze względu na jego duży rozmiar. W przeciwieństwie do BDNF 7,8-DHF jest w stanie przeniknąć barierę krew-mózg i dostać się do ośrodkowego układu nerwowego (OUN).

7,8-DHF zwiększa również produkcję Nrf2. Nrf2 zwiększa enzymy przeciwutleniające, takie jak oksygenaza hemowa 1 (HO-1), a także enzymy, które naprawiają DNA (glikozelaza 8-oksoguaniny DNA-1 - OGG1)

AKTYWNOŚĆ ANTYOKSYDACYJNA

7,8-DHF ratuje komórki przed uszkodzeniem i śmiercią spowodowaną stresem oksydacyjnym.

Komórki nie muszą mieć chronionego receptora TrkB.

W tym przypadku 7,8-DHF:

- Usunwa reaktywne formy tlenu (ROS).
- Zwiększa Nrf2. Zwiększa to produkcję kilku enzymów przeciwutleniających.
- Zwiększa poziomy glutationu (GSH), peroksydazy glutationowej (GPx) i dysmutazy ponadtlenkowej (SOD).

POTENCJALNE KORZYŚCI - BADANIA NAUKOWE

1) Pamięć i uczenie się

7,8 DHF polepszył rozpoznawanie obiektów (test używany do określenia uczenia się i pamięci) u zdrowych szczurów, gdy podano je bezpośrednio po i trzy godziny po nauce. Poprawił także pamięć u myszy z demencją.

W szczurzych modelach zespołu stresu pourazowego (PTSD) 7,8-DHF zapobiegało zaburzeniu pamięci związanemu ze stresem.

7,8-DHF poprawiło również pamięć u starzejących się szczurów.

2) Regeneracja mózgu

7,8-DHF promowało naprawę uszkodzonych neuronów.

Zwiększył także produkcję nowych neuronów w mózgach dorosłych myszy po uszkodzeniu mózgu i promował wzrost neuronów u starszych myszy.

Podobnie 7,8-DHF wraz z ćwiczeniami poprawiły funkcję mózgu u szczurów, które doznały traumatycznego uszkodzenia mózgu.

3) Neuroprotekcja

7,8-DHF ochraniał przed uszkodzeniem mózgu związanym z udarem mózgu u myszy. Korzystny efekt był bardziej wyraźny u samic.

7,8-DHF zapobiegał również uszkodzeniom neuronów u myszy po urazowym uszkodzeniu mózgu.

4) Wpływ na stan zapalny

7,8-DHF zmniejszał uwalnianie czynników zapalnych w komórkach mózgu poprzez blokowanie NF-κB.

7,8-DHF obniżył również poziomy powodującego zapalenie zapalenia tlenku azotu, prostaglandyny E2 (PGE2), TNF-alfa i IL-6 w makrofagach (białych krwinkach).

5) Wpływ na choroby neurodeneracyjne

Choroba Alzheimera
W modelach zwierzęcych choroby Alzheimera 7,8-DHF:

Zmniejszał tworzenie płytki amyloidowej
Zmniejszał stres oksydacyjny
Zapobiegał utracie synaps
Zapobiegał deficytom pamięci i zachował funkcje poznawcze

7,8-DHF poprawia funkcję motoryczną i zapobiega utracie neuronów związanych z dopaminą w mysim modelu choroby Parkinsona.

Zapobiega również śmierci neuronów wrażliwych na dopaminę w małpich modelach choroby Parkinsona.

Choroba Huntingtona
7,8-DHF opóźniło zaburzenia motoryczne i poznawcze oraz wydłużyło przeżycie w mysim modelu choroby Huntingtona.

Stwardnienie zanikowe boczne (ALS)
7,8-DHF poprawiło deficyty ruchowe i przeżycie neuronów w mysim modelu ALS.

Stwardnienie rozsiane
7,8-DHF zmniejszało nasilenie choroby w mysim modelu stwardnienia rozsianego.

Schizofrenia
7,8-DHF zmniejszyło deficyty poznawcze oraz poprawiło uczenie się i pamięć w szczurzych modelach schizofrenii.

Zakażenia w ciąży i późniejszy nieprawidłowy rozwój mózgu mogą zwiększać ryzyko schizofrenii u potomstwa. Wczesne stosowanie 7,8-DHF zmniejszyło nieprawidłowości behawioralne i psychozę u potomstwa myszy narażonych na ryzyko wystąpienia schizofrenii.

Zespół Downa
W mysim modelu zespołu Downa wczesna interwencja z 7,8-DHF zwiększała produkcję nowych neuronów (hipokamp) oraz poprawiała uczenie się i pamięć.

Zespół łamliwego chromosomu X
Zespół łamliwego chromosomu X jest chorobą genetyczną. Powoduje szereg problemów rozwojowych, w tym upośledzenie funkcji poznawczych i trudności w uczeniu się.

W mysim modelu zespołu łamliwego chromosomu X, 7,8-DHF poprawia funkcje poznawcze i zmniejsza nieprawidłowości kręgosłupa.

Zespół Retta
Zespół Retta to nie odziedziczone genetyczne zaburzenie mózgu, dotykające głównie dziewcząt. Objawy obejmują niezwykle wolniejszy wzrost, trudną kontrolę koordynacji i problemy językowe.

6) Depresja

7,8-DHF poprawiło stan przy depresji u myszy, które doświadczyły społecznej porażki

7) Uzależnienie

Zmniejszył również zachowania depresyjne u gryzoni doświadczających przewlekłego stresu

7,8-DHF zmniejszało nieprawidłowości w zachowaniu i transporcie dopaminy u myszy otrzymujących metamfetaminę.

7,8-DHF zmniejszył również satysfakcjonujące działanie kokainy u myszy.

8) Otyłość

7,8-DHF zmniejszyło produkcję tłuszczu i nagromadzenie tłuszczu poprzez zwiększenie aktywności enzymów antyoksydacyjnych i neutralizację reaktywnych form tlenu (ROS).

U myszy na diecie wysokotłuszczowej 7,8-DHF zwiększa poziom AMPK w mięśniach, zwiększa wydatek energetyczny całego ciała, zmniejsza tłuszcz i poprawia wrażliwość na insulinę.

Otyłość w ciąży może negatywnie wpływać na dziecko przez łożysko. 7,8-DHF poprawiło cechy łożyska i dlatego może pomóc zmniejszyć negatywne skutki otyłości w ciąży.

9) Ciśnienie krwi

Po wstrzyknięciu szczurom z podwyższonym ciśnieniem krwi 7,8-DHF spowodowało ostre obniżenie ciśnienia krwi. Po podaniu doustnym nadal występował spadek, ale był mniej wyraźny.

10) Starzenie się skóry

7,8-DHF zmniejszyło zapalenie, zwiększyło produkcję kolagenu i zwiększyło poziom enzymów antyoksydacyjnych w starzejących się ludzkich komórkach skóry.

Badania nad rakiem
7,8-DHF zabił komórki raka płaskonabłonkowego jamy ustnej i komórki raka skóry (czerniaka) w badaniach naczyń; potencjalne znaczenie takich badań nie jest znane

DAWKOWANIE STOSOWANE W BADANIACH

Obecnie nie ma badań na ludziach dotyczących 7,8-DHF, z których można by przyjmować dawki u ludzi, a wszystkie szacunki są matematycznie przybliżone z badań na gryzoniach. Większość badań nad gryzoniami wykorzystuje jednak zastrzyki dożylne, przy ograniczonych badaniach dotyczących przyjmowania doustnego.

Połknięcie doustne wydaje się mieć skutki, a badania na szczurach wskazują:

5 mg/kg jest skuteczne u myszy z zaburzeniami poznawczymi (długotrwałe stosowanie)

10 mg/kg jest skuteczne u szczurów bez zaburzeń poznawczych (zastosowanie podchroniczne)

30 mg/kg u myszy jest bardzo skuteczne

Jest to około 1 mg/kg dla podchronicznego lub przewlekłego stosowania u ludzi, a dawka ostra koreluje z około 2,5 mg / kg.

Więcej informacji na temat produktu można przeczytać na blogu: https://nootropy.pl/2019/03/05/78-dihydroksyflawon-i-jego-pochodne/

Powyższe badania mają charakter typowo informacyjny oraz były wykonawane z udziałem róznych partii substancji, innych niż dostępny w ofercie sklepu. Dlatego tez nie można ich traktować jako wiarygodne źródło informacji na temat produktu dostępnego w naszej sprzedaży oraz sugestię co do jego spożywania. Informacje zawarte w opisach nie są zatwierdzone przez GIF, GIS oraz EFSA i nie mają na celu leczenia, diagnozowania lub zapobiegania jakiejkolwiek chorobie.

7,8-DHF NEUROFLUID 

Roztwór mianowany (12,5 mg/0.5ml). Buteleczka wyposażona w zakraplacz (0,5 ml). Pojemność - 750mg/30 ml. Receptura zastrzeżona.

PRODUKT NIE DO SPOŻYCIA PRZEZ LUDZI

DISCLAIMER

Ten produkt nie jest suplementem diety na terenie Polski. Informacje zawarte w opisach nie są zatwierdzone przez GIF, GIS oraz EFSA i nie mają na celu leczenia, diagnozowania lub zapobiegania jakiejkolwiek chorobie.

Cytowane badania naukowe nie mogą być uważane za jednoznaczne z uwagi na ich ograniczony charakter i nie muszą ujawniać pełnego spektrum działania substancji.

Opinie klientów zawarte w kartach produktów nie są opiniami ekstrakty.com oraz nie mogą być uznawane za zalecenia do ich stosowania. Ekstrakty.com nie bierze odpowiedzialności za informacje w nich zawarte.

Zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą podczas stosowania nowego środka nootropowego. Obsługujemy tylko osoby pełnoletnie i nie bierzemy odpowiedzialności za niewłaściwe stosowanie zakupionych produktów.

Dokładamy wszelkich starań by opis właściwości, działanie, dawkowanie, zastosowanie produktów oraz cena były wykonane możliwie rzetelnie i precyzyjnie. Nasz sklep to nie apteka, dzięki czemu masz prawo do zwrotu nieotwartego produktu bez podania przyczyny w ciągu 30 dni.

Ocena 
5

Badania

"W przeciwieństwie do wcześniejszych doniesień, badane związki nie aktywują receptora TrkB ani nie chronią neuronów przed szkodliwym białkiem". Znalazlem dwa badania ktore donosza o tym samym :( Mam ale jadlem raz i jeszcze nie mam opinii.

  • 1 z 1 osób uważa że ta opinia jest pomocna.

Napisz opinię !

Na górę
Menu
Zamknij
Koszyk
Zamknij
Wstecz
Konto
Zamknij