Ptychopetalum olacoides (Muira puama) 25:1 ekstrakt

MUIRA PUAMA - CO TO JEST?

Muira puama lub drewno potencji (Ptychopetalum olacoides) to gatunek małych drzew pochodzących z amazońskiego lasu deszczowego Brazylii, Gujany Francuskiej, Gujany i Surinamu.

Zioła Ptychopetalum olacoides lub uncinatum są używane w medycynie potocznie znanej jako Muira Puama lub Marapuama (powszechnie znana jako Drzewo Potencji), która rośnie w regionach otaczających Brazylię i podobno poprawia funkcje seksualne, szczególnie u starszych mężczyzn. Ma zastosowanie zarówno jako wzmacniacz witalności i seksualności, jak i tonik nerwowy, w leczeniu przewlekłych, zwyrodnieniowych dolegliwości nerwowych mieszkańców Amazonii. Istnieje niejasność co do tego, czy „dolegliwości nerwowe” odnoszą się do samych nerwów, czy do czegoś, co miejscowi określają jako osłabienie nerwowe polegające na znużeniu, ogólnym braku pożądania lub motywacji, drżeniu i impotencji seksualnej. 

KOMPOZYCJA

Korzeń i kora muira puama są bogate w alkaloidy, związki fenolowe, kwasy tłuszczowe, estry kwasów tłuszczowych, olejki eteryczne, sterole roślinne i triterpeny. Jego główne składniki obejmują:

- Alkaloidy: menisperina, magnoflor, moschamina

- Flawonoidy: luteolina i pochodne

- Kwasy fenolowe: kawowy, ferulowy, waniliowy, syringic

Opisano osiem diterpenoidów w korze muira puama:

- 7-oxo-kolavelool

- 7alpha-hydroxykolavelool

- 6alpha, 7alpha-dihydroxykolavenol

- Kwas 12-okso-hardwicki

- ptycholid I.

- ptycholid II

- ptycholid III

- ptycholid IV

- Diterpenoidy to naturalne związki o potencjalnym działaniu przeciwbakteryjnym, przeciwnowotworowym i przeciwzapalnym.

W przeszłości istnieją doniesienia dotyczące „muyrapuaminy”, które stwierdzają obecność alkaloidów, co może być spowodowane błędną klasyfikacją taksonomiczną; w niektórych badaniach nie odnotowano obecności alkaloidów, które nie zawierają wyżej wymienionych struktur diterpenoidów.

Donoszono o innych flawonoidach i metyloksantynach.

POTENCJALNE KORZYŚCI

1. Działanie afrodyzyjne

W dwóch badaniach muira puama zwiększyła pożądanie seksualne u 60% mężczyzn z początkowo niskim libido i poprawiła erekcję u 50% mężczyzn ze słabą erekcją. Muira puama poprawiła również pożądanie seksualne, fantazje seksualne i zdolność do osiągnięcia orgazmu u 65% kobiet z dysfunkcjami seksualnymi.

W innym badaniu muira puama w połączeniu z ginkgo biloba (Herbal vX, 175 mg muira puama i 16 mg gingko) zwiększyło libido u 65% z 202 kobiet, które zgłosiły niski popęd seksualny.

Suplementy Muira puama (1000 - 1500 mg dziennie) przez 2 tygodnie zwiększały libido u 60% z 262 mężczyzn z niskim libido.

2. Zaburzenia erekcji

W badaniu klinicznym z udziałem 54 mężczyzn w średnim wieku komercyjny preparat ziołowy zawierający muira puama, korzeń imbiru, guaranę i cytrulinę (Revactin) poprawił erekcję i był dobrze tolerowany.

Ta sama mieszanka ziołowa zwiększała przepływ krwi do mięśni prącia i zapobiegała śmierci komórek u szczurów i komórek.

Jednak małe badanie kliniczne, badanie na szczurach i badanie oparte na komórkach nie mogą być uznane za wystarczające dowody na to, że muira puama pomaga w zaburzeniach erekcji. Potrzebne są dalsze badania kliniczne.

3. Hiperchromia okołoczodołowa

Hiperchromia okołooczodołowa to ciemnienie górnej i dolnej powieki, często z powodu spowolnionego przepływu krwi wokół oczu. W małej próbie na 21 osobach z tą chorobą, produkt do pielęgnacji skóry zawierający muira puama, brazylijski żeń-szeń i lilię Madonny poprawił wygląd cieni. W ludzkich komórkach skóry produkt ten zmniejsza stany zapalne i uszkodzenia oksydacyjne.

Dowody z tego małego badania nie mogą być rozstrzygające, że muira puama poprawia cienie pod oczami. Wymagane są większe, solidniejsze badania kliniczne.

4. Zapobieganie chorobie Alzheimera i uszkodzeniom mózgu

Muira puama jest uważana za „tonik mózgowy”, który chroni mózg w przypadku choroby Alzheimera.

W mysich modelach choroby Alzheimera wyciąg z muira puama pomógł w:

Zapobieganiu zaburzeniom poznawczym

Zmniejszeniu złogów blaszki amyloidowej w mózgu

Zmniejszeniu utraty hipokampu (ośrodka pamięci mózgu) spowodowanego przez płytki amyloidowe

Hamowaniu enzymów, które rozkładają acetylocholinę w mózgu (hipokamp i prążkowie), podobnie jak w leczeniu choroby Alzheimera

U myszy przeciwutleniacze z muira puama były w stanie przekroczyć barierę krew-mózg i zmniejszyć szkodliwy stres oksydacyjny.

W wycinkach mózgu wyizolowanych ze szczurów ekstrakt z Muira puama chronił komórki mózgowe przed stresem oksydacyjnym wywołanym brakiem glukozy i tlenu.

5. Wpływ na pamięć

Muira puama poprawiła odzyskiwanie pamięci bez zakłócania akwizycji lub konsolidacji u myszy. Stare myszy, którym podano muira puama, wykazywały większą poprawę pamięci niż młode myszy bez muira puama.

Muira puama przywracała również pamięć u myszy z uszkodzeniem mózgu spowodowanym lekami (skopolaminą i MK801).

Ponadto muira puama + bloker 5-HT2A jest tak samo skuteczny jak dwa blokery, co jest leczeniem wzmacniającym konsolidację pamięci.

W badaniach komórkowych niektóre składniki muira puama (ptychonal hemiacetal i ptychonal) sprzyjały wzrostowi neuronów poprzez zwiększenie NGF.

6. Stres, lęk i depresja

Przewlekły stres może prowadzić do dysfunkcji osi HPA, która często występuje w depresji. U myszy ekstrakt z muira puama leczył depresję wywołaną stresem równie skutecznie jak lek przeciwdepresyjny (imipramina).

Stres zwiększa poziom kortyzolu i cukru we krwi. Muira puama zapobiegała wywołanemu stresem wzrostowi poziomu kortyzolu i glukozy we krwi u myszy.

Muira puama zmniejszyła zachowania lękowe, które wykazują myszy po ekspozycji na stres.

7. Obniżenie cholesterolu i tkanki tłuszczowej

U szczurów muira puama redukuje złogi tłuszczu, cholesterol całkowity i zwiększa beztłuszczową masę ciała.

Opis przypadku 45-letniego mężczyzny przyjmującego 50-100 mg żywicy muira puama dwa razy dziennie przez trzy miesiące donosi, że mężczyzna :

Zyskał 15 funtów masy mięśniowej

Zmniejszony procent tkanki tłuszczowej z 18 do 13%

Obniżył swój zły cholesterol (LDL)

Zwiększył swój dobry cholesterol (HDL)

8. Złamania

U szczurów ze złamaniami kości ziołowy suplement zawierający muira puama, guaranę, imbir i cytrulinę sprzyjał gojeniu złamań poprzez stymulację komórek naprawiających tkankę kostną (osteoblasty).

U szczurów w okresie menopauzy ta sama mieszanka ziół zapobiegała złamaniom kości, zmniejszając utratę masy kostnej.

DZIAŁANIE NIEPOŻĄDANE

Należy pamiętać, że profil bezpieczeństwa muira puama jest stosunkowo nieznany, biorąc pod uwagę brak dobrze zaprojektowanych badań klinicznych. Poniższa lista skutków ubocznych nie jest jednoznaczna i należy skonsultować się z lekarzem w sprawie innych potencjalnych skutków ubocznych w zależności od stanu zdrowia i możliwych interakcji z lekami lub suplementami.

Muira puama ma bardzo niewiele zgłoszonych skutków ubocznych. Najczęstsze są łagodne i obejmują kwaśny żołądek i bóle głowy.

Podobnie mieszanka ziół z muira puama, guaraną, imbirem i innymi ekstraktami ziołowymi nie powodowała negatywnych skutków u zdrowych ochotników przy podawaniu 2x dziennie przez 28 dni.

Muira puama może powodować krótkotrwałe niedociśnienie, ponieważ może kierować przepływ krwi z serca.

INTERAKCJE

Biorąc pod uwagę mechanizm działania, muira puama może wchodzić w interakcje z następującymi lekami; jednak żadne badania naukowe tego nie potwierdziły.

- Azotany (np. Nitrogliceryna)

- Leki na ciśnienie krwi

- Leki na serce

- Leki na zaburzenia erekcji

- Leki hormonalne

- Steroidy

- Leki na chorobę Alzheimera

NEUROLOGIA

1. DZIAŁANIE AFRODYZYJNE

Jedna interwencja przeprowadzona na 202 kobietach przed menopauzą i po menopauzie (choć mylona z włączeniem Ginkgo Biloba) przy użyciu 175 mg ekstraktu Muira Puama 4: 1 i 16 mg miłorzębu w tabletce (i 2 lub 6 tabletek dziennie) odnotowała znaczną poprawę wyników w samoocenie -ocena seksualności u 65% respondentów, przy czym 71% respondentów zgłosiło poprawę przynajmniej jednego parametru. U tych kobiet nie stwierdzono istotnej różnicy między schematami dawkowania niskimi i dużymi.

Parametry ankiety, które uległy poprawie, to częstotliwość myśli i fantazji seksualnych, a także kuszenie wspomnianych fantazji; poprawa częstotliwości seksualnej i satysfakcji z kontaktów seksualnych również uległa znacznej poprawie, podobnie jak zdolność do osiągnięcia orgazmu i jego intensywność. Średnia poprawa wynosiła 1-1,5 punktu w 9-punktowej skali, a średnia poprawa satysfakcji z życia seksualnego, zdolności do osiągnięcia orgazmu i intensywności orgazmu wynosiła odpowiednio 27%, 43,5% i 38%.

W starszym badaniu 262 mężczyzn (nie można zlokalizować w Internecie, wspomniane w innych źródłach) odnotowano poprawę w samoocenie libido u 62% mężczyzn i poprawę erekcji u 51% 1000-1500mg skoncentrowanego ekstraktu z ziół 4: 1 po dwóch tygodniach.

2. REGENERACJA NERWÓW

Wydaje się, że niektóre diterpenoidy mają właściwości promujące NGF, a przy stężeniu 50 μg/ml mogą wywoływać wzrost neurytów. Cztery diterpenoidy przebadano w komórkach PC12 i mieszanina półacetalu ptychonalnego i ptychonalnego była w stanie zwiększyć przerost neurytów o 20 μg / ml NGF przy 0,1, 1 i 10 μg / ml odpowiednio o 14%, 27% i 40%. W późniejszych badaniach wyizolowano pokrewne diterpeny 6alfa, 7alfa-dihydroksyannonen i 7alfa, 20-dihydroksyannonen i, w tych samych warunkach doświadczalnych, stwierdzono wzmocnienie wzrostu neurytów w sposób zależny od stężenia z 0,1 μM do 30 μM o 21,2-21,3% (1 μM) i Odpowiednio 135-200% (30 uM); chociaż ta ostatnia cząsteczka (7alfa, 20-dihydroksyannonen) wykazywała słabe efekty aż do 30 uM, kiedy to dodała, a ta pierwsza była liniowo zależna od stężenia

Badanie mierzące neurotroficzny czynnik wzrostu pochodzenia mózgowego (BDNF) nie wykazało różnic między grupami szczurów po podaniu frakcji alkoholu etylowego 800 mg/kg, chociaż zaobserwowano tendencję do spadku.

3. ACETYLOCHOLINA

Wydaje się, że Muira Puama ma właściwości hamujące acetylocholinoesterazę, jedno badanie z doustnym podawaniem Muira Puama (nieujawniona ekstrakcja) w dawce 300 mg / kg lub 800 mg / kg wykazało, że tylko ta ostatnia dawka była w stanie wywierać wpływ acetylocholinoesterazy w hipokampie (33% w CA1, 22 % w CA3) i prążkowiu (17%), jako aktywną kontrolę zastosowano galantaminę w dawce 5 mg / kg i przewyższyła Muira Puama. Wydaje się, że obszary te korelują z hamowaniem izomeru G4 enzymu AChE, podczas gdy hamowanie obserwowano również w przypadku G1 in vitro i obserwowano je przy wstrzyknięciach 100 mg / kg. Wnioski te zostały później przetestowane przy doustnym przyjęciu 800 mg / kg u myszy, co okazało się zapobiegać neurodegeneracji indukowanej przez beta-amyloid w neuronach CA1 hipokampu, a ekspresja GFAP w astrocytach została osłabiona do około połowy (na podstawie wykresu) w przypadku preparatu Muira Puama.

4. NEUROPROTEKCJA

Wydaje się, że ogólnoustrojowe wstrzyknięcie 100 mg / kg Muira Puama starszym myszom silnie wywołuje działanie przeciwutleniające w mózgu starzejących się myszy. W porównaniu do zastrzyków z solą fizjologiczną (kontrola), wstrzyknięcia Muira Puama zredukowały wolne rodniki w podwzgórzu (16,3%) i zredukowały karbonylki białka w móżdżku (43%) i prążkowiu (51%); zmniejszenie peroksydacji lipidów obserwowano w korze czołowej, prążkowiu i podwzgórzu ocenianym przez TBARS. Wzrost peroksydazy glutationowej odnotowano tylko w hipokampie, podczas gdy katalaza wydawała się zwiększać powszechnie.

W odpowiedzi na toksyny, które wywołują amnezję, Muira Puama (zastrzyki 100 mg / kg; doustne spożycie 800 mg / kg) była w stanie złagodzić wpływ MK-801 (antagonisty NMDA) na konsolidację pamięci, ale nie wywarł ochronnego wpływu na przyswajanie; Muira Puama zniosła skutki działania antycholinergicznego skopolaminy.

5. STRES I NIEPOKÓJ

W modelu nieprzewidywalnego przewlekłego łagodnego stresu (chroniczna seria przypadkowych, łagodnych stresorów) doustne przyjmowanie 100 lub 300 mg/kg (nie 50 mg/kg) całkowicie zapobiegało wzrostowi lęku (przewyższając 20 mg / kg imipraminy), ale nie wywierało działanie anksjolityczne u myszy nie poddawanych stresowi (gdzie Diazepam w dawce 1 mg/kg był w tym bardzo skuteczny). Zmiany glikemii wywołane stresem zostały również zniesione przez Muira Puama 100 mg/kg lub 300 mg/kg, przewyższając 20 mg/kg imipraminy. Odporność na niedotlenienie, test antystresowy zależny od hiperwentylacji, poprawiła się o 38-59% przy wszystkich trzech dawkach, przy 50 mg / kg poniżej 100 i 300 mg/kg, które nie różniły się znacząco (dożylnie) lub 800 mg / kg doustnie. Wydaje się, że to badanie zostało powtórzone w Medline

W jednym badaniu stwierdzono, że zastrzyki w dawce 30, 100 i 300 mg/kg Muira Puama były w stanie (w sposób zależny od dawki) wywoływać objawy podobne do lęku w teście pustym.

6. DEPRESJA

300 mg / kg doustnej Muira Puama, ale nie 100 mg / kg, zmniejsza bezruch w modelu wymuszonego pływania u szczurów, chociaż w mniejszym stopniu niż aktywna kontrola imipraminy przy 15 mg / kg. Ze względu na interakcje z innymi badanymi lekami sądzono, że w tych działaniach przeciwdepresyjnych mogą pośredniczyć receptory dopaminowe D1 receptorów B-adrenergicznych.

WŁAŚCIWOŚCI EREKCYJNE

W jednym badaniu przeprowadzonym na mężczyznach stosujących 1000-1500 mg ekstraktu 4: 1 Muira Puama stwierdzono, że 51% respondentów zgłosiło poprawę erekcji po 2 tygodniach stosowania.

INTERAKCJE ZE SKŁADNIKAMI ODŻYWCZYMI

1. CATUAMA

Catuama to mieszanka ziół Guarana, Muira puama, Trichilia catigua i imbiru (ich względne stężenia to odpowiednio 40,31%, 28,23%, 28,23% i 3,26%). Stwierdzono, że ta ziołowa terapia skojarzona ma działanie rozluźniające naczynia krwionośne w izolowanym śródbłonku poprzez tlenek azotu (co również obserwowano w ciałach jamistych) i całkowicie cofa migotanie komór w izolowanych sercach królików przy 200 µg / ml i chroniony przed indukowaną arytmią. W badaniu tym odnotowano, że imbir i guarana w izolacji nie miały takiego wpływu na mięsień sercowy, ale muira puama wykazała pewną skuteczność, chociaż Trichilia catigua w dawce 25 µg / ml wykazała podobną siłę działania do Catuamy, która przewyższała lek referencyjny lidokainę przy 3 µg / ml. 

Catuama jest również związana z działaniami przeciwdepresyjnymi u gryzoni, związanymi z zapobieganiem wychwytowi zwrotnemu monoaminy (noradrenaliny, dopaminy, serotoniny).