Informujemy, iż nasz sklep używa plików cookie. Korzystając z niego, akceptują Państwo regulamin.

NALT
NALT

NALT

19,90 zł
Netto
  • acetylowana pochodna l-tyrozyny
  • może zwiększać fizyczną i psychiczną odpornośc na stres
  • jest prekursorem hormonów i neuroprzekaźników
Waga :

Ocena :  

0 opinii

NALT

NALT (czasem również NAT), czyli N-acetylo-L-tyrozyna, jest acetylową pochodną L-tyrozyny – aminokwasu, który wchodzi w skład białek pełniących różnorakie funkcje w organizmie. Ponadto jest substratem do syntezy hormonów tarczycy i katecholamin (adrenalina, noradrenalina i dopamina) pełniących funkcje hormonów i neuroprzekaźników w ośrodkowym układzie nerwowym (OUN).W przeciwieństwie do L-tyrozyny, N-acetylo-L-tyrozyna doskonale rozpuszcza się w wodzie, co przekłada się na jej większą biodostępność. NALT ulega w nerkach konwersji do wolnego aminokwasu, który może następnie włączać się w różne szlaki metaboliczne.1,2  Pomimo bardzo ograniczonych materiałów i dowodów naukowych, uważa się że NALT może stanowić alternatywne źródło L-tyrozyny dla organizmu.2–4

Nazwa IUPAC: kwas (2S)-2-acetamido-3-(4-hydroksyfenylo)propanowy

Synonimy: N-acetylo-L-tyrozyna, NALT

Produkt do zastosowań zewnętrznych.

BADANIA NAUKOWE

1. Stres

Zwłaszcza długotrwały, prowadzi do zwiększonego wykorzystania dopaminy i noradrenaliny w różnych strukturach mózgowych, co objawia się bólem głowy, zmęczeniem, rozdrażnieniem i osłabieniem funkcji poznawczych, zwłaszcza pamięci roboczej. L-tyrozyna jako prekursor dopaminy i noradrenaliny łagodzi objawy związane z niedoborem tych neuroprzekaźników.5,6 Suplementacja z wykorzystaniem tyrozyny pozwala złagodzić kognitywne, behawioralne i fizjologiczne efekty stresu, zarówno w warunkach laboratoryjnych jak i tych z którymi często musimy się mierzyć w prawdziwym życiu. Badania przeprowadzone na grupie kadetów Królewskiej Armii Holenderskiej podczas treningu wojskowego wykazały poprawę zdolności umysłowych u żołnierzy, którzy przyjmowali tyrozynę. Osoby te miały również bliższe normie rozkurczowe ciśnienie krwi.7

2. Fenyloketonuria

Jest chorobą genetyczną objawiającą się nie zdolnością do metabolizowania aminokwasu fenyloalaniny i w konsekwencji prowadzącą do gromadzenia się nadmiaru tego aminokwasu i zaburzeń neurologicznych z tego wynikających. Jedną z metod zapobiegania wystąpienia toksycznych objawów chorobowych jest stosowanie diety niskofenyloalaninowej. Nie mniej, fenyloalanina jest niezbędna do syntezy L-tyrozyny przez organizm a ograniczenie dostępności fenyloalaniny prowadzi do niedoboru tyrozyny. Dlatego też L-tyrozyna oraz jej pochodna stanowi niezbędny suplement diety dla osób chorujących na fenyloketonurię.8,9

3. Synergia

Wykazuje synergistyczne działanie względem kofeiny, ALCAR, DMAE czy sulbutiaminy.
W jednym z badań z udziałem dzieci ze stwierdzonym ADHD L-tyrozyna w połączeniu z 5-HTP podawanych w dawkach 1500mg i 150mg (maksymalnie 3750mg i 425mg) znacząco obniżają objawy tego zespołu.10

4. Interakcje

• L-tyrozyna uwalniana z NALT jest prekursorem hormonów tarczycy, dlatego też powinna być przyjmowana ze szczególną rozwagą przez osoby cierpiące na nadczynność tego narządu.

• L-tyrozyna stymuluje układ nerwowy i może wzmagać działanie stymulantów (amfetamina, fenylopropanoloamina, katynon).
• NALT teoretycznie może zmniejszać wchłanianie L-DOPY.

• Może wchodzić z interakcje z inhibitorami oksydazy monoamin (MAO-I) stosownymi w leczeniu depresji i prowadzić dodatkowego, znacznego wzrostu ciśnienia tętniczego.

5. Bezpieczeństwo

NALT jest uważana za bezpieczną substancję. Skutki uboczne nie są znane lub też w ogóle nie występują. 
NALT jest intensywnie usuwana przez nerki, w związku z tym zażycie dużej ilości tej substancji drastycznie zwiększy zawartość NALT i tyrozyny w moczu.

6. Dawki stosowane w badaniach

W jednych z pierwszych badań nad N-acetylo-L-tyrozyną pacjentom podawano dożylnie dawki sięgające nawet  5g na dobę.3 W badaniach przeprowadzonych w 2003 roku dawka dobowa wynosiła 11mg/kg masy ciała.2 Według Światowej Organizacji Zdrowia dzienne zapotrzebowania na tyrozynę wynosi 14 mg/kg.5
Typowa suplementacja NALT waha się w granicach 300 – 500 mg na dobę w jednej lub dwóch dawkach przed posiłkiem. Nie mniej, NALT jest wolno deacetylowany i stosunkowo szybko wydalany z moczem, dlatego też rozsądnym wydaje się być przyjmowanie tego suplement w mniejszych dawkach, za to z nieco większą częstotliwością.

Powyższe badania mają charakter typowo informacyjny oraz były wykonawane z udziałem róznych partii substancji, innych niż dostępny w ofercie sklepu. Dlatego tez nie można ich traktować jako wiarygodne źródło informacji na temat produktu dostępnego w naszej sprzedaży oraz sugestię co do jego spożywania. Informacje zawarte w opisach nie są zatwierdzone przez GIF, GIS oraz EFSA i nie mają na celu leczenia, diagnozowania lub zapobiegania jakiejkolwiek chorobie.

Literatura cytowana 

1. M, N., JA, W., U, G., KH, B. & K., L. Utilization of N-acetyl-L-tyrosine and glycyl-L-tyrosine during long-term parenteral nutrition in the growing rat. Am J Clin Nutr. 42, 585–596 (1985).
2. Hoffer, L. J. et al. N-Acetyl-L-Tyrosine as a Tyrosine Source in Adult Parenteral Nutrition. J Parenter Enter. Nutr. 27, 419–422 (2003).
3. I, M., L, E., M, W. & J., W. N-acetyl-L-tyrosine and N-acetyl-L-cysteine as tyrosine and cysteine precursors during intravenous infusion in humans. Metabolism 38, 957–961 (1989).
4. Im, H. A., Meyer, P. D. & Stegink, L. D. N-Acetyl-L-Tyrosine as a Tyrosine Source during Total Parenteral Nutrition in Adult Rats. Pediatr Res. 19, 514–8 (1985).
5. Jongkees, B. J., Hommel, B., Kühn, S. & Colzato, L. S. Effect of tyrosine supplementation on clinical and healthy populations under stress or cognitive demands d A review. J. Psychiatr. Res. 70, 50–57 (2015).
6. Hase, A., Jung, S. E. & Rot, M. ann het. Pharmacology , Biochemistry and Behavior Behavioral and cognitive effects of tyrosine intake in healthy human adults. Pharmacol. Biochem. Behav. 133, 1–6 (2015).
7. Deijen, J. B., Wientjes, C. J. E., Vullinghs, H. F. M., Cloin, P. A. & Langefeld, J. J. Tyrosine improves cognitive performance and reduces blood pressure in cadets after one week of a combat training course. Brain Res. Bull. 48, 203–209 (1999).
8. Spronsen, F. J. van, Rijn, M. van, Bekhof, J., Koch, R. & Smit, P. G. Phenylketonuria: tyrosine supplementation in phenylalanine-restricted diets. Am J Clin Nutr 73, 153–7 (2001).
9. Webster, D. & Wildgoose, J. Tyrosine supplementation for phenylketonuria ( Review ). Cochrane Database Syst. Rev. (2013).
10. Hinz, M., Stein, A., Neff, R., Weinberg, R. & Uncini, T. Treatment of attention deficit hyperactivity disorder with monoamine amino acid precursors and organic cation transporter assay interpretation. Neuropsychiatr. Dis. Treat. 7, 31–38 (2011).
DISCLAIMER

Ten produkt nie jest suplementem diety na terenie Polski. Informacje zawarte w opisach nie są zatwierdzone przez GIF, GIS oraz EFSA i nie mają na celu leczenia, diagnozowania lub zapobiegania jakiejkolwiek chorobie.

Cytowane badania naukowe nie mogą być uważane za jednoznaczne z uwagi na ich ograniczony charakter i nie muszą ujawniać pełnego spektrum działania substancji.

Opinie klientów zawarte w kartach produktów nie są opiniami ekstrakty.com oraz nie mogą być uznawane za zalecenia do ich stosowania. Ekstrakty.com nie bierze odpowiedzialności za informacje w nich zawarte.

Zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą podczas stosowania nowego środka nootropowego. Obsługujemy tylko osoby pełnoletnie i nie bierzemy odpowiedzialności za niewłaściwe stosowanie zakupionych produktów.

Dokładamy wszelkich starań by opis właściwości, działanie, dawkowanie, zastosowanie produktów oraz cena były wykonane możliwie rzetelnie i precyzyjnie. Nasz sklep to nie apteka, dzięki czemu masz prawo do zwrotu nieotwartego produktu bez podania przyczyny w ciągu 30 dni.

Na górę
Menu
Zamknij
Koszyk
Zamknij
Wstecz
Konto
Zamknij